学科: 医学

名为SleepFM的系统，通过分析65,000人近60万小时的多导睡眠图数据训练而成。该AI模型能整合脑电波、心率等多种睡眠信号，准确预测130种未来疾病，包括帕金森病、癌症等，部分预测一致性指数超0.8，为疾病早期预警提供新工具。

标签: SleepFM 人工智能 多导睡眠图 疾病预测 睡眠数据

为何少数人能活过110岁而多数人难达百岁？现有研究因聚焦单一人群存在局限。巴西人口遗传多样性极高，其超级百岁老人或携带独特保护性变异，研究他们有助于揭示生物韧性机制。

标签: 巴西 生物韧性 超级百岁老人 遗传多样性 长寿

研究团队研发出四臂抗体，可同时结合并聚集更多CD27受体，增强T细胞激活信号，提升抗肿瘤免疫反应，为癌症免疫治疗提供新思路。

标签: CD27受体 T细胞激活 四臂抗体 癌症免疫治疗

DNA重复序列扩张可致60多种遗传性疾病。最新研究通过分析近百万基因组发现，其扩张比以往认知更普遍，识别出调控基因及GLS基因扩张（0.03%人群）与肾、肝疾病高风险相关，为治疗和生物标志物研发提供新方向。

标签: DNA重复序列扩张 GLS基因 生物标志物 遗传性疾病

科学家认为长新冠由多种重叠生物学问题引发，如病毒残留、炎症、微血栓等。目前多种潜在疗法初显希望，但多基于小研究；专家建议团队协作、个性化策略应对其多系统特性。

标签: 临床试验 康复 治疗方法 病因 长新冠

研究人员启动了针对晚期干性年龄相关性黄斑变性的新临床试验。这种疾病十分常见，目前治疗选择有限。试验测试干细胞视网膜植入物以替换受损视网膜细胞，旨在阻止病情进展并改善视力，为患者带来希望。

标签: 临床试验 干细胞 年龄相关性黄斑变性 视网膜植入物 视网膜色素上皮细胞

基因编辑先驱詹妮弗·杜德纳联合创立的新创公司Aurora Therapeutics，计划利用FDA新监管路径，通过CRISPR技术为更多罕见病患者提供个性化治疗，初期聚焦苯丙酮尿症。

标签: CRISPR基因编辑 FDA监管路径 个性化治疗 奥罗拉治疗公司 罕见病

数十年来研究聚焦于理解癌症通过转移扩散至身体新部位的驱动因素。这种多步骤事件是癌症的标志，与恶性程度和不良预后相关，因此亟需创新治疗策略。Abbott团队在《自然》发表研究，探讨乳腺癌转移的代谢需求，乳腺癌常转移至骨、肺、脑和肝脏。

标签: 乳腺癌 代谢需求 恶性程度 疾病预后 癌症转移

抑郁症是全球重大健康挑战，影响超2.8亿人。Cochrane综述分析73项试验近5000名患者发现，运动可中度缓解抑郁症状，效果与心理疗法相当，与抗抑郁药效果可比但证据较弱。轻中度运动可能更有效，安全但长期影响需更多研究。

标签: Cochrane综述 抑郁症 抑郁症状 抗抑郁药 运动

一项涵盖400多名中国人免疫细胞功能的细胞图谱，揭示了不同人群的生物学关键差异，对个性化医疗及药物相互作用研究具有重要意义。

标签: 个性化医疗 人群差异 免疫细胞 多组学 细胞图谱