学科: 基础医学

人类白细胞抗原（HLA）与T细胞受体（TCR）的相互作用对适应性免疫识别至关重要。本研究构建了基于TCR的HLA相似性网络THNet，通过分析超900万HLA-TCR关联对，揭示了TCR-HLA交叉反应规律，可帮助发现疾病易感性（尤其黑人种群）并优化移植配型策略。

标签: TCR-HLA交叉反应 THNet 疾病易感性 移植配型 适应性免疫

设计的细胞因子IC7Fc通过靶向高血脂，在小鼠中显著减少动脉粥样硬化发展，效果优于现有降脂治疗，有望成为心血管代谢疾病的新疗法。

标签: IC7Fc 动脉粥样硬化 心血管代谢疾病 高血脂

研究发现，蛋白磷酸酶6亚基SAPS3是衰老关键代谢调节因子。删除SAPS3可延长小鼠寿命，改善衰老相关代谢健康、认知和运动功能，通过激活AMPK逆转细胞衰老和代谢紊乱，提示靶向SAPS3或能促进健康长寿。

标签: AMPK SAPS3 代谢稳态 延长寿命 衰老

核糖体程序性移码可让人类PLEKHM2基因生成一种新蛋白，该蛋白无需ARL8激活就能发挥作用，且这种移码现象对维持心肌正常收缩功能至关重要。

标签: PLEKHM2基因 心肌功能 核糖体程序性移码 移码蛋白

小鼠血管类器官（mBVOs）是研究血管生物学的强大工具。本研究从胚胎干细胞逐步生成mBVOs，追踪其形成成熟，发现其细胞异质性和动态可塑性，能响应炎症和VEGF阻断，与肿瘤球组装模拟体内血管生长，为血管研究提供适应性平台。

标签: 动态可塑性 小鼠血管类器官 细胞异质性 肿瘤血管生成 血管生物学

研究发现，激素敏感性脂肪酶（HSL）除分解脂肪外，还能进入脂肪细胞核调控基因，维持脂肪组织健康。这解释了肥胖中脂肪组织功能异常的原因，或为肥胖治疗提供新方向。

标签: 兼职功能 基因调控 激素敏感性脂肪酶 肥胖治疗 脂肪细胞

随着老年人口比例增加，了解衰老的生物学机制至关重要。视网膜血管复杂度（通过眼底照片的分形维数Df衡量）是血管衰老指标。研究发现Df与心血管病、中风、炎症负相关，与寿命正相关，MMP12和IgG-Fc受体IIb等8种蛋白是关键中介，为衰老机制和防治靶点提供新见解。

标签: 孟德尔随机化 寿命 心血管疾病 炎症性衰老 视网膜血管分形维数

美国得克萨斯大学奥斯汀分校科学家开发出更精准高效的基因编辑新方法，利用逆转子可一次性纠正哺乳动物细胞中多个致病突变，效率达30%，已成功应用于斑马鱼胚胎并正研究治疗囊性纤维化，为包容性基因疗法带来希望。

标签: 囊性纤维化 基因编辑 突变纠正 脂质纳米颗粒 逆转子

研究发现肺AT2细胞无法同时修复与防御，其分工由含C/EBPα的分子开关调控，C/EBPα如同“夹子”限制细胞干细胞特性。该发现为肺疾病再生医学开辟新路径，或助开发调节C/EBPα的药物以促进肺修复。

标签: AT2细胞 再生医学 分子开关 肺修复

这项研究发现了一种与耳聋相关的新基因突变（CPD基因），并找到可缓解该病症的治疗靶点。通过补充精氨酸或使用西地那非（伟哥），能改善患者细胞存活及果蝇的耳聋症状，对耳聋治疗意义重大。

标签: CPD基因突变 感音神经性听力损失 精氨酸 耳聋 西地那非