基础医学是研究人体生命活动规律、疾病发生发展机制及防治原理的学科,涵盖解剖学、组织胚胎学、生理学、病理学、微生物学、免疫学、药理学等分支。它以实验和理论研究为核心,揭示人体结构与功能、健康与疾病的本质,为临床医学提供理论支撑和科研基础,是医学体系的重要支柱,推动医学科技进步与创新。(该学科下共有 893 篇文章)
作者: aeks | 发布时间: 2025-10-04 22:32
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 基础医学 药学
一项新研究发现,高脂饮食会迅速影响大脑记忆中枢中的特定神经元,导致记忆功能受损。这种变化在几天内就会发生,早于体重增加或糖尿病的出现。
标签: CCK中间神经元 脑葡萄糖 记忆损伤 阿尔茨海默病 高脂饮食
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 医学技术 基础医学
瑞典卡罗林斯卡学院研究者开发了一种名为CORE的新模型,通过三项常规血液检测和年龄、性别信息,可提前10年预测严重肝病风险,准确率达88%,优于现有方法。
标签: CORE模型 基层医疗 早期筛查 肝病预测 肝酶检测
学科: 基础医学 生殖医学 生物学 遗传学
美国加州大学戴维斯分校的尼尔·亨特团队在《自然》发表研究,揭示了染色体交叉形成过程中关键蛋白的作用机制。这一过程对精子和卵子正常分裂至关重要,出错可能导致不孕、流产或遗传病。
标签: 不孕症 双霍利迪连接体 同源重组 染色体交叉 遗传病
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学
CAR T细胞疗法在治疗血癌方面表现出色,但细胞功能障碍常导致治疗失败。本研究开发了CELLFIE平台,通过CRISPR筛选增强CAR T细胞性能。研究发现敲除RHOG基因可显著提升CAR T细胞疗效,并经多种模型验证。
标签: CAR T细胞 CRISPR筛选 RHOG基因
学科: 临床医学 基础医学 生物学 遗传学
罗伯逊易位染色体是人类常见的染色体结构变异,可能导致不孕或遗传病。最新研究揭示了这类染色体的形成机制及其在人群中的传播规律,有助于理解遗传多样性与疾病风险。
标签: 基因组学 染色体结构变异 生殖健康 罗伯逊易位 遗传病
学科: 临床医学 基础医学 神经科学 药学
一种一次性基因疗法在早期亨廷顿病患者中显著减缓了疾病进展,三年内病情发展减慢75%,并降低了脑内有毒蛋白水平,为这一遗传性脑病带来首个潜在改变病程的治疗方案。
标签: microRNA 亨廷顿病 基因沉默 基因疗法 神经退行性疾病
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 基础医学 生物学
线粒体是细胞的“能量工厂”,拥有自己的DNA。当这些DNA因核苷酸失衡而受损时,线粒体会将其排出到细胞质中,引发与衰老相关的炎症。一项发表于《自然》的新研究揭示了这一过程的机制。
标签: MGME1酶 核苷酸失衡 炎症性衰老 线粒体DNA 细胞质
研究发现,通过靶向EP2受体可阻断前列腺素引起的疼痛而不影响炎症的修复作用,为开发无副作用的止痛药提供新方向。
标签: EP2受体 前列腺素E2 炎症与疼痛分离 雪旺细胞 非甾体抗炎药替代
学科: 免疫学 基础医学 生物学 药学
NLRP3蛋白在免疫防御和炎症疾病中起关键作用,其稳定性受泛素系统调控。研究发现,去泛素化酶USP13通过与E3泛素连接酶TRIM31竞争结合NLRP3,阻止其在K192和K496位点的泛素化降解,从而稳定NLRP3并促进炎症小体活化。该过程不依赖USP13的酶活性。USP13缺失会降低NLRP3水平,抑制炎症反应,并减轻小鼠腹膜炎症状,揭示了NLRP3调控的新机制及潜在治疗靶点。
标签: NLRP3 TRIM31 USP13 泛素化 炎症小体
学科: 临床医学 基础医学 神经科学 遗传学
本研究发现一种由NAMPT基因错义突变(c.472G>C,p.P158A)引起的新型感觉运动性神经病变。该突变降低NAMPT酶活性,导致细胞能量代谢紊乱、线粒体功能障碍和氧化应激,最终引发神经退行性变。这是首个与NAMPT基因变异相关的遗传性神经系统疾病,命名为MINA综合征。
标签: NAD+代谢 NAMPT基因突变 感觉运动性神经病变