学科: 药学

GLP-1类药物或成治疗酒精及其他物质使用障碍的新希望。早期动物和人体研究显示，这类药物可能通过影响大脑成瘾回路，减少渴求与使用，部分试验已见积极结果，但仍需更多研究验证效果及机制。

标签: 成瘾治疗 物质使用障碍 胰高血糖素样肽-1受体激动剂 酒精使用障碍

设计的细胞因子IC7Fc通过靶向高血脂，在小鼠中显著减少动脉粥样硬化发展，效果优于现有降脂治疗，有望成为心血管代谢疾病的新疗法。

标签: IC7Fc 动脉粥样硬化 心血管代谢疾病 高血脂

研究发现，蛋白磷酸酶6亚基SAPS3是衰老关键代谢调节因子。删除SAPS3可延长小鼠寿命，改善衰老相关代谢健康、认知和运动功能，通过激活AMPK逆转细胞衰老和代谢紊乱，提示靶向SAPS3或能促进健康长寿。

标签: AMPK SAPS3 代谢稳态 延长寿命 衰老

核糖体程序性移码可让人类PLEKHM2基因生成一种新蛋白，该蛋白无需ARL8激活就能发挥作用，且这种移码现象对维持心肌正常收缩功能至关重要。

标签: PLEKHM2基因 心肌功能 核糖体程序性移码 移码蛋白

小鼠血管类器官（mBVOs）是研究血管生物学的强大工具。本研究从胚胎干细胞逐步生成mBVOs，追踪其形成成熟，发现其细胞异质性和动态可塑性，能响应炎症和VEGF阻断，与肿瘤球组装模拟体内血管生长，为血管研究提供适应性平台。

标签: 动态可塑性 小鼠血管类器官 细胞异质性 肿瘤血管生成 血管生物学

美国得克萨斯大学奥斯汀分校科学家开发出更精准高效的基因编辑新方法，利用逆转子可一次性纠正哺乳动物细胞中多个致病突变，效率达30%，已成功应用于斑马鱼胚胎并正研究治疗囊性纤维化，为包容性基因疗法带来希望。

标签: 囊性纤维化 基因编辑 突变纠正 脂质纳米颗粒 逆转子

本研究开发出pH响应性可离子化胍基脂质纳米颗粒（G-LNPs），静脉注射后能高效将mRNA递送至脾脏，优先靶向抗原呈递细胞，显著增强抗原呈递和T细胞活化，其mRNA疫苗可完全保护机体抵抗肿瘤进展，展现出在器官靶向mRNA递送和癌症免疫治疗中的巨大潜力。

标签: mRNA递送 癌症免疫治疗 胍基脂质 脂质纳米颗粒 靶向递送

由Liv Tybjærg Nordestgaard博士领导的研究发表于《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊。该研究通过孟德尔随机化发现，降低胆固醇（基因或药物导致）或能降低痴呆风险，但尚未证实降胆固醇药可直接预防，未来需长期临床试验。

标签: 动脉粥样硬化 基因变异 孟德尔随机化 痴呆症 胆固醇

生物催化调节多巴胺信号为调控多巴胺能功能及相关疾病提供了有效且生物相容的途径。本研究通过无活性氧的多巴胺分解代谢，将细菌漆酶改造成生物催化神经调节剂，其可催化多巴胺与O₂转化为邻醌和H₂O。针对天然漆酶因O₂还原中心受OH⁻抑制而生理活性低的问题，设计高动态Ru-Cu双核中心以抵消抑制。改造后的漆酶生理活性显著提升（达一个数量级），儿茶酚胺底物特异性增强，能在全细胞水平下调囊泡多巴胺，并在完整大脑中清除细胞外诱发的多巴胺信号，揭示了人工金属酶通过合理化神经递质代谢途径实现神经调节的图景。

标签: 人工金属酶 双核中心 多巴胺调节 漆酶改造 神经调节

G蛋白偶联受体（GPCRs）是重要药物靶点。研究发现，靶向GPCR细胞内界面的小分子能通过特定机制改变其对G蛋白亚型的偏好性。以神经降压素受体1（NTSR1）为模型，化合物SBI-553可切换其G蛋白偏好，修饰该分子能获得不同G蛋白选择性的调节剂，且在体内活性有差异，为开发更安全有效的药物提供新策略。

标签: G蛋白偶联受体 G蛋白选择性 偏向性信号传导 变构调节剂 神经降压素受体1