学科: 药学

一种整合基因表达数据的人工智能模型可加速药物研发。该模型经化合物干扰基因活动数据训练，筛选效率比标准方法高17倍，整合新数据后成功率翻倍，为药物研发提供智能捷径。

标签: DrugReflector模型 人工智能药物筛选 化合物筛选 基因表达数据

这项研究显示，半胱氨酸或增强肠道再生能力，助力修复放疗等癌症治疗所致损伤。虽在小鼠中开展，但科学家认为，若人类有类似结果，食物或补充剂中的半胱氨酸或成肠道损伤后快速恢复新方法。

标签: IL-22

研究团队用干细胞造出年轻免疫细胞，给衰老和阿尔茨海默病小鼠输注后，改善了记忆与脑细胞健康，或成个性化抗衰疗法，助力应对认知衰退。

标签: 单核吞噬细胞 干细胞 认知衰退 阿尔茨海默病

Duchenne型肌营养不良症(DMD)是男孩的肌肉退行性疾病，因抗肌萎缩蛋白缺失导致。现有基因疗法效果不完全，本研究发现DMD患者和模型存在溶酶体损伤，联合溶酶体保护剂海藻糖可显著改善疗效，提示溶酶体损伤是潜在治疗靶点。

标签: Duchenne型肌营养不良症 基因治疗 海藻糖 溶酶体损伤

研究发现，新冠病毒mRNA疫苗能增强肿瘤对免疫检查点抑制剂治疗的敏感性，为癌症治疗提供新方向。

标签: 免疫检查点阻断 新冠病毒mRNA疫苗 癌症治疗 肿瘤

一项分析发现，接受mRNA新冠疫苗的特定致命癌症患者生存期更长。小鼠实验表明，疫苗通过增强免疫系统提升了检查点抑制剂疗法的效果，显示了mRNA疫苗的潜在新能力。

标签: mRNA新冠疫苗 mRNA疫苗 免疫系统增强 检查点抑制剂 癌症治疗

发表于《自然·通讯》的研究显示，通常传递遗传信息的RNA可被劫持，在细胞核内形成液状“液滴枢纽”激活致癌基因。研究团队不仅观察到此现象，还研发出能按需溶解这些枢纽的分子开关，从核心切断癌症生长机制，为治疗缺乏有效疗法的儿童和青年罕见肾癌（tRCC）带来新希望。

标签: RNA TFE3致癌融合基因 分子开关 易位性肾细胞癌 液滴枢纽

研究团队用多嘌呤发夹（PPRHs）阻断PCSK9活性，可增加LDL受体、促进细胞吸收胆固醇，降低血液胆固醇和动脉斑块风险，且无他汀类药物副作用，在细胞和转基因小鼠中效果显著。

标签: PCSK9 低密度脂蛋白胆固醇 多嘌呤发夹 无他汀类 胆固醇控制

纳米药物领域发展迅速且有临床试验，但因递送效率低（如依赖EPR效应的被动靶向和效果有限的主动靶向），临床转化受限。本文综述新兴免疫导向纳米材料，探讨机械生物学原理和纳米工具如何革新纳米-生物相互作用的理解，通过调控刚度、表面拓扑等机械特性，有望开发更有效、个性化的癌症纳米疗法。

标签: 下一代纳米材料 机械生物学 癌症纳米治疗 纳米药物

2025年免疫学研究迎来突破，先进工具助力深入探索人体防御系统：THX小鼠可模拟人类免疫系统，对疫苗反应强烈；器官芯片与类器官系统逐步替代动物模型，更贴合人体生物学；单细胞RNA测序结合多种技术，助力解析免疫细胞功能与疾病机制，推动疫苗研发和疾病治疗。

标签: THX小鼠 免疫学研究工具 单细胞RNA测序 器官芯片与类器官系统