争分夺秒研发安第斯汉坦病毒检测方法

内布拉斯加大学医学中心（UNMC）在接到将接收16名可能暴露于安第斯病毒的邮轮乘客通知后，仅用数天便紧急研发并验证了针对该病毒的核酸检测（PCR）方法。此前，全美尚无可用于临床诊断的安第斯病毒检测试剂——美国疾控中心（CDC）虽有同类研究用PCR检测，但未经临床验证，不能用于患者诊疗；其血清学抗体检测则需待患者发病后产生抗体才能检出，无法实现早发现。安第斯病毒主要流行于南美洲，与美国本土常见的‘辛诺伯病毒’基因差异极大，因此美国现有汉坦病毒检测试剂均无法识别它。UNMC团队迅速联系新墨西哥大学汉坦病毒专家史蒂文·布拉德富特，获得其博士生弗朗西·托维格研发的科研用PCR检测方案，以及经灭活处理、无传染性的安第斯病毒遗传物质（用于试剂验证）。周五收到试剂和病毒RNA样本后，团队连夜开展验证：将不同浓度的病毒基因加入健康人血液样本中，检验检测灵敏度与准确性，并与对照样本比对。整个验证耗时两天，使用约三分之一的试剂，最终确认该检测可稳定检出早期感染——此时患者血液中病毒载量极低，但及时干预能大幅降低35%的致死率。目前该实验室已具备数百例检测能力，正准备为隔离中的16名乘客开展筛查。虽然尚无特效抗病毒药，但早期支持治疗（如补液、呼吸支持）可显著提高生存率。公共卫生实验室协会专家指出，全美仅有少数西南部州具备汉坦病毒抗体检测能力，而PCR检测能力正在逐步建设中；此次疫情涉及人数有限、传播范围可控，远无需复制新冠大流行期间日检数百万的庞大体系。她强调：内布拉斯加此次‘未雨绸缪、快速响应’的做法，正是吸取了2020年初CDC新冠检测试剂故障导致全国检测延误的教训——真正的防疫准备，始于疫情发生之前。