重大癌症临床试验取得突破：攻克“无药可治”的癌症，带来治疗新希望

胰腺头部肿瘤（文中配图以红色标注）素以难治著称，但一款名为达拉克西布（daraxonrasib）的实验性新药带来重大转机：它能同时关闭RAS蛋白家族全部三种成员（KRAS、HRAS、NRAS），而RAS突变与多种致死性癌症密切相关。过去数十年，因RAS蛋白表面过于光滑、缺乏传统药物可结合的‘口袋’，它被公认为‘不可成药’靶点；2021年首个仅针对KRAS单一突变的药物获批，但适用人群有限且易耐药。本次大型临床试验纳入500名晚期胰腺癌患者，结果显示，使用达拉克西布者中位生存期达13.2个月，显著高于化疗组的6.7个月。该成果于5月31日在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。专家指出，这一成功不仅改写胰腺癌治疗格局，更提振了攻克其他‘不可成药’靶点（如MYC、p53）的信心。MYC蛋白驱动约70%的癌症，但同样表面平滑、突变机制复杂（常为基因扩增或调控异常而非简单点突变），目前正通过‘迷你蛋白’OMO-103、AI辅助筛选DNA修复抑制剂等多种策略攻关；p53则被称为‘基因组守护者’，其基因是癌症中最常突变的基因，当前研发聚焦于恢复其正常抑癌功能。研究者强调，达拉克西布只是起点，未来联合用药或结构优化有望进一步提升疗效、降低毒性。