新型糖尿病药片助燃脂肪，不伤肌肉还能控制食欲

这种治疗药物为片剂，其作用方式与Ozempic等知名GLP-1类药物（需注射给药）完全不同。GLP-1药物通过改变肠道与大脑之间的信号传递来影响食欲，可能产生食欲减退、肌肉量减少和胃肠道不适等副作用。

新化合物不作用于食欲通路，而是直接增强骨骼肌内的代谢活性。在动物研究中，它改善了血糖水平和身体成分，同时避免了如今GLP-1类治疗常见的弊端。

一项涉及48名健康志愿者和25名2型糖尿病患者的I期临床试验表明，该治疗药物在人体中也具有良好的耐受性。

斯德哥尔摩大学温纳-格伦研究所分子生物科学系教授托雷·本特松（Tore Bengtsson）表示：“我们的研究结果指向一个未来，即我们可以在不损失肌肉量的情况下改善代谢健康。肌肉在2型糖尿病和肥胖症中都很重要，肌肉量还与预期寿命直接相关。”

该活性物质基于实验室开发的分子，是一种β2激动剂。这种分子以新颖的方式激活关键信号通路，有益于肌肉功能，同时避免了通常与β2激动剂相关的心脏过度刺激。

卡罗林斯卡学院生理学与药理学系助理教授沙恩·C·赖特（Shane C. Wright）称：“这种药物代表了一种全新的治疗类型，有望对2型糖尿病和肥胖症患者产生重要意义。我们的物质似乎能促进健康减重，此外，患者无需注射给药。”

由于这种药物的作用机制与GLP-1类药物不同，它可能单独使用或与GLP-1药物联合使用。

沙恩·C·赖特补充道：“这使得它们无论是作为单一疗法还是与GLP-1药物联合使用都具有价值。”

研发的下一阶段是由主导该药物研发的Atrogi AB公司计划开展的更大规模II期临床试验。这项研究将考察早期研究中观察到的积极效果是否也出现在2型糖尿病或肥胖症患者身上。

这项工作是沃尔克·M·劳施克（Volker M. Lauschke）教授与卡罗林斯卡学院、斯德哥尔摩大学、乌普萨拉大学、哥本哈根大学、莫纳什大学和昆士兰大学的研究团队合作完成的。资金来源于瑞典研究委员会、瑞典医学研究学会、诺和诺德基金会等机构。

部分作者受雇于Atrogi AB或持有该公司股份，该公司为临床试验提供了资金。托雷·本特松是Atrogi AB的创始人兼首席科学官，该公司正在继续开发这种候选药物，他和一位合著者已就研究中涉及的物质申请了专利。完整出版物中详细说明了其他公司关联情况。