研究表明：年轻血液或能延缓小鼠的阿尔茨海默病

该研究由阿道夫·伊瓦涅斯大学拉丁美洲脑健康研究所（BrainLat）的科学家与MELISA研究所、休斯顿德克萨斯大学健康科学中心及迈奥尔大学的合作者共同开展。阿尔茨海默病的特征是大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）的堆积，这些蛋白聚集形成斑块，干扰神经元间的通讯并引发逐渐损伤脑组织的过程。虽然β-淀粉样蛋白在大脑中产生，但近期研究表明它也可在血液中检测到，这引发了关于血液因素是否可能影响疾病进展的新问题。为探究这一可能性，研究人员使用Tg2576转基因小鼠（阿尔茨海默病研究中广泛使用的模型），在30周内每周给小鼠输注年轻或老年供体小鼠的血液，旨在确定血液中的成分是否会影响大脑中的淀粉样蛋白堆积以及记忆和行为。阿道夫·伊瓦涅斯大学拉丁美洲脑健康研究所（BrainLat）的克劳迪娅·杜兰-阿尼奥茨博士解释，研究结果强调了超越大脑本身进行研究的重要性：“各机构间的这项合作研究强化了理解系统性因素如何影响大脑环境并直接作用于促进疾病进展机制的重要性。通过证明来自老年血液的外周信号可以调节阿尔茨海默病病理生理学中的中枢过程，这些发现为研究针对血脑轴的治疗靶点开辟了新机会。”研究团队使用巴恩斯测试评估认知表现，通过组织学和生化方法测量淀粉样蛋白斑块的积累，并对处理过的小鼠脑组织进行了详细的蛋白质组学分析。该分析识别出250多种活性水平发生变化的蛋白质，其中许多涉及突触功能、内源性大麻素信号传导和钙通道调节，为观察到的大脑健康和行为差异提供了可能的解释。MELISA研究所在分析复杂蛋白质数据方面发挥了关键作用。该研究所的蛋白质组学专家毛里西奥·埃尔南德斯指出了其中的技术挑战：“在这项研究中，我们进行了大规模蛋白质组学分析，能够在血浆这种复杂基质中生成高质量数据，这对任何蛋白质组学实验室来说都是一项技术挑战。多亏我们的最先进设备（timsTOF Pro2），我们很自豪为这篇稳健且高质量的科学文章的产出做出了贡献。”这些发现进一步证明血液中的循环因素可直接影响阿尔茨海默病等神经退行性疾病的进程。通过确定这些基于血液的信号如何影响大脑，科学家可能能够发现新的治疗靶点，并制定减缓或预防疾病进展的策略。未来的研究将重点确定涉及的特定因素，并判断它们是否可以在人体中安全靶向。MELISA研究所主席埃拉德·科赫博士表示：“很高兴能贡献我们的蛋白质组学能力，支持像这项研究这样的创新研究计划，这使我们能够推进神经退行性疾病新知识的获取和新疗法的开发，这些疾病目前是全球健康问题。”