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感觉神经元已成为癌症进展的意外推手，能促进肿瘤生长和侵袭。以往研究发现神经元向肿瘤发送信号，而肿瘤向神经元的信号传递也可能很重要。魏等人在《自然》发表的研究显示，与肺肿瘤相连的感觉神经元会向大脑发送信号，激活神经应激反应系统，抑制肿瘤微环境的免疫功能，从而加速疾病进展。

标签: 免疫功能 感觉神经元 神经应激反应 肺肿瘤 肿瘤微环境

发表于《癌细胞》的研究在转移性卵巢癌和肺癌模型中测试新疗法，借鉴特洛伊木马策略，用CAR-T细胞靶向肿瘤巨噬细胞（癌症“守护者”），移除它们并释放免疫刺激分子，将肿瘤微环境从免疫抑制转为激活，实验小鼠存活延长数月且部分治愈，或为多种耐药晚期实体瘤提供新方向。

标签: CAR-T细胞 免疫治疗 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 转移性癌症

罕见肿瘤组织样本稀缺严重阻碍精准诊疗研究，如原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤（PCNS-DLBCL）。本研究开发双模式微流控免疫染色（Dumi）装置，整合诊断与研究流程，减少90%以上组织消耗，仅需1-2张切片即可实现≤16种诊断生物标志物区域检测及肿瘤微环境（TME）图谱构建，发现特定标志物定义的肿瘤细胞亚群可塑造其微环境生态位，为罕见肿瘤诊疗提供高效经济方案。

标签: 原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤 双模式微流控免疫染色装置 罕见肿瘤 肿瘤微环境 诊断生物标志物

骨髓造血祖细胞是癌症免疫抑制的一个源头。此前研究显示，纳米药物诱导的训练免疫能增强免疫检查点阻断疗法效果。本研究发现，在黑色素瘤小鼠模型中，这种训练免疫可系统性改善肿瘤免疫抑制微环境，其变化与造血系统功能改变相关。单细胞测序显示肿瘤相关巨噬细胞从免疫抑制型转变为抗肿瘤型。训练免疫联合检查点阻断疗法能动员自然杀伤细胞，协同髓系细胞功能变化有效激活T细胞，并在乳腺癌、肺癌和胰腺癌小鼠模型中证实有效。该方法通过系统性诱导训练免疫，重新平衡免疫系统，提升检查点阻断疗法效果。

标签: 免疫检查点阻断疗法 纳米生物制剂 肿瘤微环境 自然杀伤细胞 训练免疫

抗原呈递细胞交叉呈递减弱使肿瘤内肿瘤反应性T细胞减少，T细胞原位激活需求迫切但困难。本研究开发瘤内疫苗嵌合体(iVAC)，将肿瘤细胞重编程为类抗原呈递细胞，恢复抗肿瘤免疫。iVAC含PD-L1降解剂和免疫原性抗原，可解除免疫检查点抑制、增强交叉呈递，激活CD8+ T细胞杀伤肿瘤并重塑微环境。在实验模型中，含巨细胞病毒抗原的iVAC激活CMV特异性T细胞抗乳腺癌，为化学重编程肿瘤细胞激发抗肿瘤免疫提供新途径。

标签: 交叉呈递 免疫原性重编程 抗肿瘤免疫 瘤内疫苗嵌合体 肿瘤微环境

研究发现胰腺癌能利用神经系统促进生长转移，如吸引神经、形成伪突触、窃取营养等。这一发现为开发结合神经靶向的新疗法提供可能，有望改善胰腺癌低生存率现状。

标签: 伪突触 神经浸润 肿瘤微环境 肿瘤神经科学 胰腺癌

新冠mRNA疫苗可增强免疫检查点抑制剂（ICIs）对癌症的疗效。研究发现，其通过诱导I型干扰素激活先天免疫，启动靶向肿瘤抗原的CD8+T细胞，同时使肿瘤PD-L1表达增加，联合ICIs后显著改善非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的中位生存期和三年总生存期，对免疫"冷肿瘤"同样有效。

标签: I型干扰素 免疫检查点抑制剂 新冠mRNA疫苗 癌症免疫治疗 肿瘤微环境

本研究开发了一种光激活的纳米工程微藻免疫刺激剂（PCC@AuNP），可在肿瘤内持续产生氢气和氧气，并消耗乳酸，从而增强肿瘤免疫原性并重塑免疫抑制微环境。该方法能有效诱导癌细胞免疫原性死亡，激活免疫反应，清除原发和远端肿瘤，且无明显毒性，为癌症免疫治疗提供了安全高效的新策略。

标签: 光激活免疫治疗 免疫原性细胞死亡 微藻 氢气疗法 肿瘤微环境