学科: 生物化学与分子生物学

线粒体功能依赖蛋白质平衡。当平衡被打破，细胞会增加伴侣蛋白缓解压力，但机制不明。本研究通过冷冻电镜断层扫描发现，压力下线粒体变形，伴侣蛋白复合物mtHsp60-Hsp10增多、聚集并形成不同结构，包裹错误折叠蛋白。缺乏该复合物会加剧压力，受损线粒体被清除。此研究揭示了其保护线粒体的机制。

标签: mtHsp60-Hsp10复合物 折叠压力 线粒体自噬 线粒体蛋白质稳态

研究团队用多嘌呤发夹（PPRHs）阻断PCSK9活性，可增加LDL受体、促进细胞吸收胆固醇，降低血液胆固醇和动脉斑块风险，且无他汀类药物副作用，在细胞和转基因小鼠中效果显著。

标签: PCSK9 低密度脂蛋白胆固醇 多嘌呤发夹 无他汀类 胆固醇控制

2'-O-甲基化（Nm）是一种丰富的RNA修饰。本研究发现FUBP1是Nm结合蛋白，能识别染色质相关RNA（caRNA）中的Nm位点，Nm通过FUBP1调控RNA剪接（尤其抑制外显子跳跃），揭示了Nm在核内的新功能。

标签: FUBP1 RNA修饰 RNA剪接 染色质相关RNA

ATP合成酶是利用质子动力旋转的分子机器。本研究解析了嗜热菌V/A-ATP酶在质子驱动ATP合成时的结构，发现催化位点结合ATP，且转子和定子在旋转中发生扭转，为其作用机制提供关键见解。

标签: ATP合成酶 冷冻电镜结构 旋转催化机制 质子驱动ATP合成

为应对多重耐药菌，研究发现噬菌体裂解蛋白LysM可靶向大肠杆菌MurJ蛋白（脂质II翻转酶）。冷冻电镜结构显示LysM像“楔子”锁定MurJ于外向构象，阻断脂质II转运，为设计新型抗菌药物提供结构基础。

标签: MurJ蛋白 冷冻电镜结构 噬菌体裂解蛋白LysM 抗菌靶点 脂质II翻转酶

植物与病原体的相互作用对植物健康和农业构成重大挑战。微生物病原体分泌的类坏死和乙烯诱导肽1蛋白（NLPs）通过与糖基肌醇磷酸神经酰胺（GIPCs）相互作用破坏植物膜，但其作用特异性尚不明确。本研究发现NLPs能结合双子叶和单子叶植物的GIPCs并形成孔道，NLPPya偏好分支GIPC B系列，其结构可塑性是结合多种GIPC的基础，阐明了NLP细胞毒性机制及广谱致病性作用。

标签: 孔形成 糖基肌醇磷酸神经酰胺 结构可塑性 膜结合

加州大学欧文分校研究人员探索潜在疗法，可减缓甚至逆转眼睛衰老，预防黄斑变性（AMD）等疾病。通过补充特定多不饱和脂肪酸，老年小鼠视力改善，且该疗法或能增强免疫系统。

标签: ELOVL2酶 眼睛衰老 脂肪酸补充 超长链多不饱和脂肪酸 黄斑变性

中心粒中的A-C连接结构是连接微管三联体的关键蛋白复合物。本研究结合生物化学、多尺度冷冻电镜和AlphaFold建模，揭示了A-C连接的精细结构及其与微管的交联机制，并发现其结构和组成随中心粒不同区域变化，提示其在协调中心粒模块组装中的核心作用。

标签: A-C连接 中心粒 冷冻电镜 多态性 蛋白质复合物

许多致病菌利用乙醇胺利用微区室（Eut BMCs）分解乙醇胺，从而在肠道炎症环境中获得竞争优势。本研究揭示了沙门氏菌中Eut BMCs的组装机制，发现EutQ蛋白通过连接外壳与酶核心，在“壳启动”的组装路径中起关键作用，且内部酶呈现液态特征。

标签: EutQ蛋白 乙醇胺微区室 壳启动组装 液态凝聚体 细菌代谢

本研究通过蛋白工程改造一种新型糖基转移酶UGT75AJ2，显著提升其催化活性、底物广谱性和区域选择性，实现黄酮类化合物高效、精准的糖基化修饰，为天然药物开发提供新策略。

标签: 区域选择性 糖基化 糖基转移酶 蛋白工程 黄酮类化合物