学科: 医学

医学是研究人类生命活动规律、疾病发生发展机制及其预防、诊断、治疗和康复的科学体系,涵盖基础医学、临床医学、预防医学、中医学等多个分支,致力于维护人类健康、延长寿命、提高生命质量,具有科学性、实践性和人文性三大特征,是融合自然科学与社会科学的综合性学科。(该学科下共有 910 篇文章)

一束光揭示大脑神经通路的微小细节

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:42

学科: 临床医学 光学工程 生物医学工程 神经科学

一束光揭示大脑神经通路的微小细节

许多疾病会破坏人体精密网络,尤其是脑部纤维连接,但传统方法难研究这些微观结构。新方法ComSLI利用光散射原理,能清晰显示各类组织切片(含数十年旧片)的纤维走向与组织,助力研究脑疾病及其他组织病变,成本低且易普及。

标签: 微观结构成像 神经系统疾病 纤维走向 组织切片 计算散射光成像

首个在人体内直接生成抗癌细胞的疗法已成功救治患者

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:32

学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程

科学家研发出在体内直接生成抗癌细胞(CAR-T细胞)的新方法,比传统实验室培养更快更便宜。早期临床试验显示,该方法帮助多名多发性骨髓瘤患者清除骨髓癌细胞,但安全性仍需长期观察。这为癌症治疗带来新希望。

标签: CAR-T细胞 临床试验 体内生成 免疫治疗 多发性骨髓瘤

首个AI设计的药物会是什么?这些对抗疾病的抗体有望拔得头筹

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:32

学科: 生物医学工程 生物学 药学 计算机科学与技术

首个AI设计的药物会是什么?这些对抗疾病的抗体有望拔得头筹

去年生物学家用AI设计出全新抗体分子,但缺乏商业抗体药物的关键特性。经一年进展,科学家已接近将AI设计抗体转化为潜在疗法,多个团队成功用AI工具制造出具备药物特性的抗体,有望加速新型治疗剂研发。

标签: AI抗体设计 AlphaFold 全长抗体 治疗性抗体 纳米抗体

我们吃的食物正在让我们变胖生病——但科学发现解决办法其实并不远

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:22

学科: 公共卫生与预防医学 生物医学工程 营养学 食品科学与工程

《食物智能》探讨超加工食品如何影响健康,揭示减肥、代谢等常见饮食误区,批判补充剂、个性化营养等产业缺乏科学依据,指出美国食品监管宽松问题,呼吁通过加强监管等改善食品环境。

标签: 个性化营养 补充剂 超加工食品 食品监管 饮食误区

给神经细胞装上光传感器,能消除疼痛、癫痫等疾病吗?

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:21

学科: 临床医学 生物医学工程 神经科学 药学

给神经细胞装上光传感器,能消除疼痛、癫痫等疾病吗?

光遗传学通过给神经细胞植入光敏蛋白来控制其活动,正从研究工具迈向治疗应用,有望用于止痛、治疗癫痫等疾病。但科学家需解决基因插入安全性等挑战,才能推动其临床转化。

标签: 临床试验 光敏蛋白 光遗传学 基因治疗 神经疾病

首次发现:一个基因的突变与精神疾病有关

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:21

学科: 基础医学 神经科学 精神病学 遗传学

GRIN2A基因通过产生GluN2A蛋白调节神经元通讯。其突变会降低NMDA电受体活性,增加精神障碍风险,研究结果挑战了精神障碍多基因起源的共识。L-丝氨酸治疗曾使精神分裂症患者症状改善,但尚未成为确定疗法。

标签: GRIN2A基因 L-丝氨酸 NMDA受体 精神分裂症 精神障碍

首个全球疫情应对协议及推动它的女性

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:11

学科: 公共卫生与预防医学 公共管理学 国际事务 法学

2025年4月,世卫组织190余个成员国就首份全球大流行条约草案达成共识。历经三年多艰难谈判,该文件为全球合作防控下一次大流行制定指导原则,旨在解决新冠疫情应对中的不平等问题。

标签: 世界卫生组织 全球大流行条约 大流行防控 普雷舍斯·马托索 病原体获取与利益共享

这位科学家从细胞垃圾中挖出了免疫系统的新秘密

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:11

学科: 基础医学 生物医学工程 生物学

这位科学家从细胞垃圾中挖出了免疫系统的新秘密

系统生物学家梅尔布团队研究细胞“回收站”蛋白酶体时,发现其能将普通细胞蛋白加工成抗菌肽,构成一种新的免疫防御机制,令学界振奋。

标签: 免疫系统 免疫防御机制 抗菌肽 蛋白酶体

亨廷顿病迎来重大突破——首项基因疗法背后的科学家

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:01

学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 神经病学

研究人员发现一种基因疗法AMT-130或能减缓亨廷顿病进展。在涉及12名高剂量患者的试验中,该疗法将疾病恶化速度降低75%,为这种罕见遗传性神经退行性疾病的治疗带来希望。

标签: AMT-130 亨廷顿病 基因疗法 神经退行性疾病 萨拉·塔布里兹

首个个性化基因治疗救活的婴儿

作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:01

学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程

首个个性化基因治疗救活的婴儿

KJ·马尔登成为首位接受个性化CRISPR基因编辑疗法的患者,该疗法通过碱基编辑快速纠正其罕见的CPS1缺乏症基因突变,目前他对蛋白质的耐受性提高,但仍需监测氨水平。

标签: 个性化基因编辑疗法 碱基编辑 超个性化治疗