学科: 临床医学

淋病细菌已对现有所有抗生素产生一定耐药性，目前仅依赖一种药物。如今两种新抗生素gepotidacin和zoliflodacin即将获批，试验显示疗效良好，为对抗耐药性淋病带来重要进展。

标签: gepotidacin zoliflodacin 新抗生素 淋病 耐药性感染

快速检测多种细菌病原体对加速感染诊断和治疗至关重要。本研究提出一种基于DNA纳米球和电致化学发光的传感器，结合微流控芯片，45分钟内可同步检测金黄色葡萄球菌等多种细菌，检测限低至100 CFU/ml，结果与数字PCR高度一致，为临床即时诊断提供高效工具。

标签: DNA纳米球 即时诊断 多重细菌检测 微流控芯片 电致化学发光传感器

肠道菌群产物经肝门静脉首先进入肝脏。研究比较易患与不易患肥胖糖尿病小鼠的门脉血和外周血代谢物，发现环境（如饮食）和遗传共同影响代谢物谱，某些代谢物（如中康酸）或调节肝脏代谢，与代谢疾病相关。

标签: 代谢物 代谢疾病 肝门静脉 肠道菌群 胰岛素抵抗

研究人员利用深度学习AI模型，从常规CT扫描中识别出首个可直接观察的慢性压力生物标志物——肾上腺体积指数，其与压力激素及心血管风险相关，有望助力风险分层与预防保健。

标签: CT扫描 心血管风险 慢性压力 深度学习 肾上腺体积指数

胰腺癌曾预后极差，是第三大癌症死因。目前全阶段五年生存率从十年前的7%升至13%，虽增幅小但意义重大。研究正从早期检测（血液、呼吸测试）、个性化疫苗、肿瘤利用神经系统机制、胰腺类器官模型等方面突破，为改善治疗带来希望。

标签: 个性化疫苗 早期检测 胰腺癌 胰腺类器官

BE-CAR7碱基编辑基因疗法利用碱基编辑免疫细胞治疗T细胞白血病，临床试验显示82%患者获深度缓解，64%无白血病，为对标准治疗无反应的患者带来新希望。

标签: CAR-T细胞疗法 T细胞白血病 临床试验 碱基编辑基因疗法 通用CAR-T细胞

女性衰老常伴随卵巢功能衰退。本研究发现，过表达GDF-9的细胞外囊泡（GOEs）可通过激活颗粒细胞上的ACVR1B受体，促进SMAD2核内磷酸化，从而修复卵巢功能，为治疗卵巢功能障碍提供新策略。

标签: ACVR1B/SMAD2信号通路 GDF-9过表达细胞外囊泡 卵巢功能障碍 卵巢颗粒细胞 女性生殖功能修复

胰腺癌因免疫抑制微环境对常规免疫治疗耐药。本研究将先天免疫细胞疗法（ICPIL2ZA）、低剂量放疗与肿瘤特异性抗体联合，在小鼠模型中促进抗肿瘤反应，控制肿瘤生长、延长生存期且无明显毒性，为胰腺癌等‘冷肿瘤’提供新策略。

标签: 低剂量放疗 先天免疫细胞疗法 冷肿瘤 单克隆抗体 胰腺导管腺癌

口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

标签: 正常组织体细胞进化 癌症治疗 突变特征 驱动突变