学科: 药学

科学文献指数级增长带来挑战，大量新化学反应难转化为实验。研究推出MOSAIC框架，借助AI整合数百万反应知识，成功率71%，合成35种以上新药、材料等化合物，并能发现新反应方法，推动化学合成发展。

标签: AI辅助化学合成 MOSAIC框架 化合物合成 反应方法学 大型语言模型

短链脂肪酸巴豆酸可通过ACSS2介导EZH2-K348位巴豆酰化，促进EZH2降解，抑制乳腺癌转移并增强免疫治疗反应，是潜在的抗癌候选药物。

标签: ACSS2 EZH2巴豆酰化 乳腺癌转移 免疫治疗 巴豆酸

转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）是由错误折叠的转甲状腺素蛋白积累引起的致命疾病。CRISPR-Cas9敲除TTR基因是潜在治疗策略，但脱靶问题需解决。本研究开发出超高保真SpCas9变体Mut5，脱靶编辑和易位极少，不影响靶向活性，且与腺嘌呤碱基编辑器（ABE）兼容，能缩小编辑窗口。SpCas9-Mut5是TTR基因编辑的优良工具，有望用于治疗ATTR及其他疾病。

标签: CRISPR-Cas9基因编辑 SpCas9-Mut5变体 脱靶编辑 腺嘌呤碱基编辑器 转甲状腺素蛋白淀粉样变性

噬菌体与细菌的相互作用对微生物生态很重要。地球研究发现它们处于进化“军备竞赛”，但微重力会改变细菌生理和病毒-细菌碰撞，影响相互作用。国际空间站实验显示，T7噬菌体感染大肠杆菌虽有初始延迟，但成功感染，且两者基因突变与地球样本差异显著。该研究揭示微重力下微生物适应机制，对太空探索和人类健康有意义。

标签: 噬菌体-细菌相互作用 国际空间站 微重力 耐药病原体

抗生素持久性是治疗失败的主因，但机制尚未明确。本研究发现细菌高存活性源于两种生长停滞：调控型（受保护休眠态）和紊乱型（失调状态），揭示其特征与脆弱性（如紊乱型膜稳态受损），为精准治疗奠定基础。

标签: 抗生素持久性 生长停滞 紊乱型生长停滞 膜稳态 调控型生长停滞

胶质母细胞瘤（GBM）是最具侵袭性的脑肿瘤，免疫治疗效果有限。本研究开发含STING激动剂的超分子前药水凝胶，术后植入可激活先天与适应性免疫，重塑肿瘤微环境，有效防止复发并延长生存期，具有临床转化潜力。

标签: STING激动剂 免疫治疗 肿瘤复发 胶质母细胞瘤 超分子前药水凝胶

为研究人类呼吸系统疾病，科学家利用单一个体诱导多能干细胞开发出肺泡芯片，含肺泡上皮细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞，能模拟肺部三维机械拉伸与气液界面。该芯片可重现人类远端肺的细胞特征，用于观察结核杆菌早期感染，发现巨噬细胞和上皮细胞会被感染但不支持细菌复制，还能形成含坏死巨噬细胞的集群。自噬缺陷模型显示，ATG14缺失会增加巨噬细胞坏死但不促进细菌复制，为研究肺部疾病和疗法提供新工具。

标签: 单细胞RNA测序 结核分枝杆菌 肺泡芯片 自噬 诱导多能干细胞

HLA-I蛋白呈递的肽是T细胞免疫监视的基础，而肿瘤常通过降低HLA-I逃避免疫。本研究开发的HLA-Shuttle系统可增强免疫冷肿瘤的抗原呈递，恢复HLA-I稳定性和表面寿命，助力发现治疗相关肿瘤抗原。

标签: HLA-Shuttle 人类白细胞抗原I类 免疫冷肿瘤 抗原呈递 肿瘤相关抗原

研究人员开发出细胞“时间胶囊”TimeVaults，由神秘的vaults结构改造而成，能收集储存mRNA以记录细胞过往活动，有望揭开癌症耐药性等生物学奥秘。

标签: vaults结构 信使RNA 癌症耐药性 细胞时间胶囊 细胞记录

胰腺癌是最致命癌症之一，常因发现晚、现有疗法难奏效。研究发现胰腺肿瘤用糖基涂层躲避免疫系统，实验抗体可去除伪装，让免疫细胞攻击肿瘤并减缓小鼠肿瘤生长，团队正优化抗体准备人体早期研究。

标签: 实验性抗体 糖免疫学 糖基涂层 胰腺癌