学科: 药学

随着抗生素耐药性持续蔓延，这一问题已十分关键，耐药菌是当今最严重的全球健康威胁之一。非耐药菌也可能通过休眠躲过治疗，导致感染复发。研究人员开发的“抗菌单细胞检测”新方法，能观察数百万单个细菌，更好预测治疗效果，助力个性化治疗和新药研发。

标签: 休眠细菌 抗生素耐受性 抗生素耐药性 抗菌单细胞检测 治疗效果预测

功能性食品不仅提供基础营养，还含有助健康的天然分子。研究人员通过先进技术从烘焙咖啡中发现新的二萜酯类物质，其抗糖尿病效果强于常用药阿卡波糖，为开发控糖功能性食品提供新方向。

标签: 二萜酯 功能性食品 咖啡 抗糖尿病

KAIST研究团队开发新疗法，将药物直接注入肿瘤，体内巨噬细胞吸收后产生CAR蛋白，转化为“CAR-巨噬细胞”，克服现有疗法局限，动物实验显示可显著抑制肿瘤。

标签: CAR-巨噬细胞 体内重编程 实体瘤 癌症免疫疗法 脂质纳米颗粒

多国科学家通过给转基因小鼠输注年轻或老年小鼠血液发现，老年血液会影响大脑淀粉样蛋白堆积和记忆力，表明血液因素在阿尔茨海默病进展中起作用，为通过血脑轴开发新治疗靶点提供方向。

标签: β-淀粉样蛋白 蛋白质组学分析 血脑轴 转基因小鼠 阿尔茨海默病

研究团队研发出四臂抗体，可同时结合并聚集更多CD27受体，增强T细胞激活信号，提升抗肿瘤免疫反应，为癌症免疫治疗提供新思路。

标签: CD27受体 T细胞激活 四臂抗体 癌症免疫治疗

研究人员启动了针对晚期干性年龄相关性黄斑变性的新临床试验。这种疾病十分常见，目前治疗选择有限。试验测试干细胞视网膜植入物以替换受损视网膜细胞，旨在阻止病情进展并改善视力，为患者带来希望。

标签: 临床试验 干细胞 年龄相关性黄斑变性 视网膜植入物 视网膜色素上皮细胞

基因编辑先驱詹妮弗·杜德纳联合创立的新创公司Aurora Therapeutics，计划利用FDA新监管路径，通过CRISPR技术为更多罕见病患者提供个性化治疗，初期聚焦苯丙酮尿症。

标签: CRISPR基因编辑 FDA监管路径 个性化治疗 奥罗拉治疗公司 罕见病

数十年来研究聚焦于理解癌症通过转移扩散至身体新部位的驱动因素。这种多步骤事件是癌症的标志，与恶性程度和不良预后相关，因此亟需创新治疗策略。Abbott团队在《自然》发表研究，探讨乳腺癌转移的代谢需求，乳腺癌常转移至骨、肺、脑和肝脏。

标签: 乳腺癌 代谢需求 恶性程度 疾病预后 癌症转移

一项涵盖400多名中国人免疫细胞功能的细胞图谱，揭示了不同人群的生物学关键差异，对个性化医疗及药物相互作用研究具有重要意义。

标签: 个性化医疗 人群差异 免疫细胞 多组学 细胞图谱

抗原呈递细胞交叉呈递减弱使肿瘤内肿瘤反应性T细胞减少，T细胞原位激活需求迫切但困难。本研究开发瘤内疫苗嵌合体(iVAC)，将肿瘤细胞重编程为类抗原呈递细胞，恢复抗肿瘤免疫。iVAC含PD-L1降解剂和免疫原性抗原，可解除免疫检查点抑制、增强交叉呈递，激活CD8+ T细胞杀伤肿瘤并重塑微环境。在实验模型中，含巨细胞病毒抗原的iVAC激活CMV特异性T细胞抗乳腺癌，为化学重编程肿瘤细胞激发抗肿瘤免疫提供新途径。

标签: 交叉呈递 免疫原性重编程 抗肿瘤免疫 瘤内疫苗嵌合体 肿瘤微环境