标签: 肿瘤微环境

研究发现，大脑中原本起保护作用的少突胶质细胞，会被胶质母细胞瘤‘策反’，帮肿瘤生长扩散。阻断它们之间的信号交流，就能显著抑制肿瘤。更令人振奋的是，一种已上市的抗艾滋病药（马拉维罗克）可能快速用于治疗这种恶性脑癌。

标签: 肿瘤微环境 胶质母细胞瘤

食管腺癌中染色体不稳定（CIN）会持续激活cGAS-STING通路，但不引发抗癌免疫反应，反而促使肿瘤细胞大量分泌IL-8等趋化因子，吸引具有免疫抑制功能的髓系细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞）浸润肿瘤，形成促癌微环境，导致患者预后差、治疗效果不佳。

标签: IL-8 cGAS-STING通路 肿瘤微环境 髓系细胞

研究发现，肿瘤内树突状细胞的线粒体功能衰退，导致其无法有效激活免疫系统攻击癌细胞；若给患癌小鼠注入线粒体强健的树突状细胞，肿瘤生长会显著减缓。这为提升癌症免疫疗法效果提供了新思路。

标签: 杀伤性T细胞 树突状细胞 癌症免疫疗法 线粒体功能 肿瘤微环境

肿瘤微环境中富含谷胱甘肽（GSH），它可被分解为氨基酸（尤其是半胱氨酸），成为癌细胞的重要营养来源。抑制GSH分解酶γ-谷氨酰转肽酶（GGT）能有效降低肿瘤内半胱氨酸水平、延缓肿瘤生长，为癌症治疗提供新策略。

标签: γ-谷氨酰转肽酶 半胱氨酸 氨基酸代谢 肿瘤微环境 谷胱甘肽

感觉神经元已成为癌症进展的意外推手，能促进肿瘤生长和侵袭。以往研究发现神经元向肿瘤发送信号，而肿瘤向神经元的信号传递也可能很重要。魏等人在《自然》发表的研究显示，与肺肿瘤相连的感觉神经元会向大脑发送信号，激活神经应激反应系统，抑制肿瘤微环境的免疫功能，从而加速疾病进展。

标签: 免疫功能 感觉神经元 神经应激反应 肺肿瘤 肿瘤微环境

发表于《癌细胞》的研究在转移性卵巢癌和肺癌模型中测试新疗法，借鉴特洛伊木马策略，用CAR-T细胞靶向肿瘤巨噬细胞（癌症“守护者”），移除它们并释放免疫刺激分子，将肿瘤微环境从免疫抑制转为激活，实验小鼠存活延长数月且部分治愈，或为多种耐药晚期实体瘤提供新方向。

标签: CAR-T细胞 免疫治疗 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 转移性癌症

罕见肿瘤组织样本稀缺严重阻碍精准诊疗研究，如原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤（PCNS-DLBCL）。本研究开发双模式微流控免疫染色（Dumi）装置，整合诊断与研究流程，减少90%以上组织消耗，仅需1-2张切片即可实现≤16种诊断生物标志物区域检测及肿瘤微环境（TME）图谱构建，发现特定标志物定义的肿瘤细胞亚群可塑造其微环境生态位，为罕见肿瘤诊疗提供高效经济方案。

标签: 原发性中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤 双模式微流控免疫染色装置 罕见肿瘤 肿瘤微环境 诊断生物标志物

骨髓造血祖细胞是癌症免疫抑制的一个源头。此前研究显示，纳米药物诱导的训练免疫能增强免疫检查点阻断疗法效果。本研究发现，在黑色素瘤小鼠模型中，这种训练免疫可系统性改善肿瘤免疫抑制微环境，其变化与造血系统功能改变相关。单细胞测序显示肿瘤相关巨噬细胞从免疫抑制型转变为抗肿瘤型。训练免疫联合检查点阻断疗法能动员自然杀伤细胞，协同髓系细胞功能变化有效激活T细胞，并在乳腺癌、肺癌和胰腺癌小鼠模型中证实有效。该方法通过系统性诱导训练免疫，重新平衡免疫系统，提升检查点阻断疗法效果。

标签: 免疫检查点阻断疗法 纳米生物制剂 肿瘤微环境 自然杀伤细胞 训练免疫

抗原呈递细胞交叉呈递减弱使肿瘤内肿瘤反应性T细胞减少，T细胞原位激活需求迫切但困难。本研究开发瘤内疫苗嵌合体(iVAC)，将肿瘤细胞重编程为类抗原呈递细胞，恢复抗肿瘤免疫。iVAC含PD-L1降解剂和免疫原性抗原，可解除免疫检查点抑制、增强交叉呈递，激活CD8+ T细胞杀伤肿瘤并重塑微环境。在实验模型中，含巨细胞病毒抗原的iVAC激活CMV特异性T细胞抗乳腺癌，为化学重编程肿瘤细胞激发抗肿瘤免疫提供新途径。

标签: 交叉呈递 免疫原性重编程 抗肿瘤免疫 瘤内疫苗嵌合体 肿瘤微环境

研究发现胰腺癌能利用神经系统促进生长转移，如吸引神经、形成伪突触、窃取营养等。这一发现为开发结合神经靶向的新疗法提供可能，有望改善胰腺癌低生存率现状。

标签: 伪突触 神经浸润 肿瘤微环境 肿瘤神经科学 胰腺癌