遗传关联研究能找出基因与人类性状的联系，但难明机制。本文提出结合基因敲除负荷测试与Perturb-seq实验，构建基因调控因果网络，以血液性状为例证明其可解释基因影响性状的路径。

在癌症免疫治疗中，ALPK1受体激动剂（如UDSP-Hep）可激发抗肿瘤免疫，与检查点抑制剂协同，且在激活免疫细胞、刺激肿瘤抗原呈递等方面优于STING激动剂，具应用潜力。

229Th核同质异能态能量极低，有望用于核钟等领域。但现有技术受限于高带隙材料，本研究首次在带隙较小的ThO2中实现激光诱导转换电子穆斯堡尔光谱（CEMS），为低带隙材料研究及基于转换电子的核钟开辟新路径。

《昆明-蒙特利尔全球生物多样性框架》呼吁扩大保护区应对生物多样性丧失。保护区对周边社区有益，但政策与管理对这些益处的支持关注不足。本研究探究澳大利亚12513个保护区的植被溢出效应（因保护区存在导致的周边植被差异），发现2020年3063个可分析保护区中71%对至少一种植被有正向溢出（>0.1）。保护区类型影响溢出强度，管理措施解释14%变异。研究建议将溢出效应纳入全球政策，为监测核算提供实证，以支持周边生物多样性保护与生态系统服务。

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

研究肺癌演变有助于找到阻止其生长的方法。通过分析1024例肺腺癌，发现其进化路径因吸烟、血统和性别而异。ID2突变特征是一种新机制，与LINE-1逆转录转座子活性相关，导致肿瘤恶性程度高，为筛查和治疗带来挑战与机遇。

精神疾病共病率高且遗传重叠显著，挑战现有诊断。研究分析14种疾病（百万病例）发现5个基因组因子，解释约66%遗传变异，涉238个多效位点。精神分裂症-双相障碍（SB）和内化障碍因子共享基因信号，分别与兴奋性神经元和少突胶质细胞相关，为诊断和治疗提供新依据。

热带森林是地球最温暖湿润的生物群落，但人为变暖正将其推向无先例的气候状态。热带干旱因温度升高而加剧。研究显示，严重干旱时亚马逊中部森林树木死亡率上升，尤其低木材密度的速生先锋树种；2100年高排放情景下大片热带森林将转向更热的“超热带气候”，届时旱季温湿条件更常超过死亡阈值，提升森林枯死风险。当前热干旱是未来极端气候的前兆。

铁硫簇是关键金属辅因子，其合成受FXN和FDX2的平衡调控。两者竞争结合位点，比例失衡会降低合成效率。在弗里德赖希共济失调模型中，降低FDX2可延长果蝇寿命，提示这可能是新的治疗方向。

基因驱动技术通过改造野生蚊子种群以降低其传播疟疾能力，此前仅限北半球实验室。现坦桑尼亚团队培育出含非自主基因驱动的转基因冈比亚按蚊，能有效抑制感染儿童体内的多种恶性疟原虫，使该技术向实际应用迈关键一步。