学科: 免疫学

研究显示，1型糖尿病小鼠接受造血干细胞与胰岛细胞移植后，形成混合免疫系统，未出现移植物抗宿主病，胰岛细胞破坏停止，六个月无需免疫抑制药和胰岛素。该方法有望为1型糖尿病及其他自身免疫病带来变革。

标签: 1型糖尿病 混合免疫系统 移植物抗宿主病 胰岛细胞移植 造血干细胞移植

干细胞样祖细胞是可自我更新的细胞毒性T细胞，在免疫检查点疗法中会扩增为效应细胞。研究发现，肿瘤引流淋巴结中的抗原呈递微环境支持这类细胞的扩增、维持及亲和力进化。与持久TCR信号驱动终末分化的传统观点不同，初始激活后数天的持续抗原接触能在体内维持其增殖和自我更新。PD-1通路通过微调TCR信号，选择性扩增高亲和力干细胞样克隆，而PD-1阻断会破坏这种调控，导致高亲和力抗瘤干细胞样细胞分化或死亡，这引发了对免疫疗法短期效果与长期疗效权衡的思考。

标签: PD-1通路 TCR亲和力 免疫检查点阻断 干细胞样CD8+T细胞 肿瘤引流淋巴结

Lyn蛋白通过激酶和非激酶活性抑制自身免疫。研究发现，Lyn激酶失活小鼠狼疮样疾病较轻，其非激酶功能可抑制自身抗体产生、肾脏炎症等，而激酶功能调控B细胞信号等，有助于理解Lyn在健康与疾病中的作用。

标签: Lyn蛋白 Toll样受体 狼疮 自身免疫 非激酶功能

我们的梦想是让所有患者都能用上免疫疗法。为克服耐药性，需激活耗竭的T细胞以消灭癌症。研究发现CD47与血小板反应蛋白-1是新的免疫“刹车”，阻断这一通路有望恢复T细胞功能，提升免疫疗法效果。

标签: CD47 TAX2肽 T细胞耗竭 癌症免疫治疗 血小板反应蛋白-1

今年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家，他们发现了调节性T细胞，这种细胞能控制免疫系统、防止身体攻击自身组织，其研究为自身免疫性疾病疗法研发奠定了基础。

标签: Foxp3基因 免疫耐受 诺贝尔生理学或医学奖 调节性T细胞

科学家发现新冠mRNA疫苗与免疫疗法联用可显著延长晚期癌症患者生存期，是mRNA癌症治疗的里程碑，有望推动通用癌症疫苗研发。

标签: mRNA疫苗 晚期癌症 生存时间 癌症免疫治疗 通用癌症疫苗

研究开发出一种锁扣设计的MOF（Pt-MOFs@Glu），靶向肠道巨噬细胞实现脑内药物递送。该系统通过肠-脑轴在中枢神经系统淋巴瘤微环境中引发“雪崩效应”，促进肿瘤凋亡并抑制转移，为克服治疗障碍提供新途径。

标签: 中枢神经系统淋巴瘤 肠-脑轴 金属有机框架 雪崩效应

小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞，在阿尔茨海默病（AD）进展中起关键作用。研究发现，转录因子PU.1的下调使小胶质细胞呈现保护功能，与免疫调节淋巴受体（如CD28）表达相关。CD28缺失会加剧炎症和斑块负荷，提示可通过促进保护性小胶质细胞功能开发AD免疫疗法。

标签: CD28 免疫疗法 小胶质细胞 阿尔茨海默病

多国科学家发现一种特殊小胶质细胞可保护大脑，其PU.1水平低、CD28表达高，能减少炎症、延缓阿尔茨海默病标志性斑块和tau蛋白积累，为该病新疗法研发铺路。

标签: 保护性小胶质细胞 阿尔茨海默病

斑秃是一种自身免疫性脱发疾病。本研究发现，斑秃小鼠皮肤引流淋巴结中的TH1型效应CD4 T细胞通过产生干扰素-γ（IFN-γ）诱导疾病，其致病作用依赖于宿主的IFN-γ反应。这揭示了TH1型CD4 T细胞在斑秃发病中的关键机制，为开发新疗法提供了方向。

标签: TH1型效应CD4 T细胞 干扰素-γ 斑秃