学科: 生物医学工程

人类能轻松适应新情况而AI难以实时调整，普林斯顿大学研究发现：人脑通过重复使用认知“积木”（如“认知乐高”）并灵活组合，实现快速学习新技能，这可能是前额叶皮层的独特功能，或为AI和精神健康研究提供新思路。

标签: 人工智能 前额叶皮层 组合性 认知积木

本研究通过单细胞多组学分析皮克病（PiD）和阿尔茨海默病（AD），发现驱动疾病进展的关键调控变化及潜在治疗靶点，并用CRISPR验证UBE3A增强子功能，开发了scROAD数据库。

标签: 增强子 表观基因组学 转录因子 阿尔茨海默病

本研究开发了高灵敏度模块化平台Siglec-脂质体，用于检测Siglec配体并调控免疫细胞功能。该平台基于SpyCatcher-SpyTag系统，具可调多价性和模块化组装特点，能识别白细胞配体，结合脑脉管黏蛋白，通过ST3Gal1依赖、CD43非依赖方式促进T细胞增殖，为免疫研究提供新工具。

标签: Siglec-脂质体 Siglec配体 T细胞增殖 免疫细胞功能 脂质体

研究发现，抑制剂能借助人体自身的蛋白降解机制加速激酶周转，该成果发表于《自然》，为相关疾病治疗提供了新思路。

标签: 抑制剂 激酶周转 疾病治疗 蛋白水解途径

丰富的触觉感知让机器人手能像人类一样灵活适应抓取任务。赵等人研发的F-TAC仿生手配备全手高分辨率触觉传感器，通过触觉反馈控制策略可实时调整抓取方式，展现出类人自适应抓取能力。

标签: F-TAC手 仿生机械手 自适应抓取 触觉感知

研究发现，肝脏感染嗜肝病毒（如丙肝病毒）时，可形成诱导性肝脏相关淋巴组织（iHALT），在局部产生并留存病毒特异性浆细胞，弥补次级淋巴器官的“休眠”，防止感染持续。

标签: 体液免疫 嗜肝病毒 次级淋巴器官 浆细胞 诱导性肝脏相关淋巴组织

为减少大语言模型的幻觉问题，检索增强型大语言模型（RALs）会检索外部知识，但它们在生物医学文本处理任务中的表现尚不明确。本研究创建生物医学检索增强生成基准（BioRAB），在5项任务、11个数据集上评估RALs的4项能力。结果显示，RALs总体优于标准大语言模型，但在反事实和多样场景下的鲁棒性及自我识别能力较弱。提出的检测-修正策略和对比学习方法显著改善了这些问题。

标签: 基准测试 检索增强型大语言模型 模型鲁棒性 生物医学自然语言处理 自我识别能力

肺纤维化是一种难治的进行性致命肺病。本研究设计核小体模拟肽MNM纳米颗粒，可突破肺部黏液和细胞屏障，高效递送siTGF-β1，显著改善模型小鼠生存，减少胶原沉积，为肺纤维化基因治疗提供新策略。

标签: siRNA递送 基因治疗 核小体模拟纳米颗粒 肺纤维化

细胞外基质硬化是纤维化疾病的显著特征，但巨噬细胞对基质硬度变化的反应及其对纤维化疾病的影响尚不清楚。本研究揭示了ECM-细胞-ECM的恶性循环：ECM硬度增加激活巨噬细胞中的STING通路，进而激活肝星状细胞，再次增强ECM硬度并加剧肝纤维化。为逆转肝纤维化，研究构建了一种创新的无载体纳米系统，可降解ECM、特异性阻断巨噬细胞STING通路并重塑基质力学。在小鼠模型中，该系统通过烷基化抑制巨噬细胞STING、基质金属蛋白酶降解ECM及金属离子诱导巨噬细胞极化，降低基质硬度并逆转纤维化，为肝纤维化逆转建立了新范式。

标签: STING通路 基质力学重塑 无载体纳米系统 肝纤维化

连续血糖监测仪对糖尿病患者有用，但难观察细胞水平葡萄糖动态。我们开发第二代基因编码荧光传感器iGlucoSnFR2，可测细胞内葡萄糖消耗、糖异生及内质网释放，在小鼠脑内表现优于初代，能检测去甲肾上腺素或电刺激引起的瞬时升高，膜定位版本可校准细胞外葡萄糖，助力活体高时空分辨率研究。

标签: iGlucoSnFR2 基因编码葡萄糖传感器 活体成像 细胞内葡萄糖 细胞外葡萄糖