学科: 生物医学工程

本文提出一种无需重置的DNA逻辑电路，利用DNA链式反应（TCR）实现实时处理输入信号并长期保存信息。传统DNA电路每次运算后需人工‘重置’才能处理新数据，而本设计可连续响应、自动切换状态、稳定记忆，为未来生物传感、疾病诊断和人工生命系统提供了更实用的新工具。

标签: DNA折纸 DNA逻辑电路 DNA链式反应 分子记忆 无需重置

糖尿病足溃疡久治不愈，常导致截肢。本研究开发了一种智能水凝胶（GPP@ZnBG），能自动感知伤口高糖和氧化应激环境，分阶段释放锌、钙、硅等治疗性离子：早期碱性环境下释放锌抗菌；后期酸性环境下持续释放多种离子促血管新生和组织修复。动物实验和小规模临床试验均证实其显著加速伤口愈合，4周内伤口面积平均缩小94.57%，且无不良反应。

标签: 成纤维细胞重编程 时序离子释放 智能水凝胶 糖尿病足溃疡 自调节pH

硅谷初创公司Sabi推出一款非侵入式‘脑读取帽’，能通过头皮传感器捕捉大脑活动，将人内心默念的话实时转成屏幕文字。无需手术，普通人也能用，目标是让脑机交互像打字一样日常。

标签: 内心语音解码 神经数据隐私 脑基础大模型 脑机接口 非侵入式脑电

科学家发现青藏高原动物携带的一种基因突变（Retsat）能增强大脑髓鞘修复能力，其作用机制是提升维生素A代谢物ATDR水平，从而促进少突胶质细胞成熟和髓鞘再生。该发现为多发性硬化等髓鞘损伤疾病提供了全新治疗思路。

标签: Retsat基因突变 低氧适应 维生素A代谢物ATDR 髓鞘修复

mRNA疫苗（如新冠疫苗）不仅能激活B细胞，还能有效激活杀伤性T细胞（CD8⁺ T细胞）。传统观点认为，这类T细胞必须由特定树突状细胞（cDC1）处理并呈递抗原才能被激活。但本研究发现：mRNA疫苗并不依赖cDC1，而是可同时利用两类树突状细胞（cDC1和cDC2）协同激活T细胞；更关键的是，树突状细胞能直接‘穿’上其他细胞提供的抗原-MHC复合物（即‘交叉装扮’），这一过程受I型干扰素调控——这解释了为何mRNA疫苗能激发针对非疫苗编码抗原的T细胞反应。

标签: I型干扰素 mRNA疫苗 交叉装扮 杀伤性T细胞 树突状细胞

黑色素瘤是恶性程度很高的皮肤癌，容易对药物产生耐药性。本研究开发了一种叫PerturbFate的新技术，能系统识别出多种耐药机制背后共同起作用的关键调控因子，为设计更有效的联合疗法提供新靶点。

标签: PerturbFate技术 单细胞功能基因组学 汇聚型调控因子 癌症治疗靶点 黑色素瘤耐药

本文报道了一种新型甲基化敏感型Cas9酶（ThermoCas9），它能特异性识别未甲基化的DNA序列，而当PAM区第五位胞嘧啶发生甲基化（5mCpG或5mCpC）时，其剪切活性显著下降。该特性使ThermoCas9可在人类细胞中实现‘表观遗传状态依赖’的基因编辑，例如精准靶向乳腺癌中普遍低甲基化的致病基因，为高精度、高安全性的基因治疗提供了新工具。

标签: DNA甲基化 冷冻电镜结构 基因编辑 甲基化敏感型Cas9

线粒体是细胞的‘能量工厂’，其功能异常会导致多种疾病，如遗传性视神经萎缩（LHON）。新研究开发出一种名为MitoCatch的蛋白质靶向系统，能将健康线粒体精准递送到受损神经元中，显著改善神经元健康与存活。

标签: MitoCatch 神经退行性疾病 线粒体移植 遗传性视神经萎缩 靶向递送

线粒体功能障碍与多种目前无法治愈的疾病（如神经退行性疾病、视神经萎缩和心力衰竭）密切相关。本研究开发了‘MitoCatch’系统，利用不同类型的蛋白质结合剂，将健康线粒体精准递送至特定病变细胞类型，显著提升治疗效果和特异性。

标签: MitoCatch系统 线粒体移植 细胞器疗法 靶向递送

本文介绍PerturbFate——一种高通量、低成本的单细胞多组学CRISPR筛选平台。它能同时检测同一细胞的染色质可及性、新生/稳态RNA及基因编辑信息，首次系统揭示了黑色素瘤耐药过程中多种基因突变如何 converge（汇聚）到同一去分化细胞状态，并锁定AP-1、TEAD等关键转录因子及其协同调控网络。

标签: PerturbFate 单细胞多组学 去分化 转录因子网络 黑色素瘤耐药