学科: 医学技术

鼻病毒是普通感冒的首要病因，也是哮喘等慢性肺病患者呼吸问题的主因。研究团队构建实验室培养的人类鼻组织模型，发现干扰素快速反应能有效控制感染，而病毒复制会引发大量黏液和炎症信号，导致气道炎症，为相关治疗提供靶点。

标签: 干扰素 抗病毒防御 气道炎症 鼻病毒 鼻组织模型

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命肺病，诊断常延迟1-2年，确诊时患者生存期仅剩3-5年。新成像技术（如OCT、氙气MRI）及AI辅助分析正助力早期发现，有望通过尽早用药延长患者生命。

标签: 人工智能 医学影像 早期诊断 特发性肺纤维化

医生常用肌酐评估肾功能，近年指南推荐加测胱抑素C。两者受不同生物过程影响，联合检测更能反映肾脏健康。研究发现，两者结果差异大常见（尤其病人），或提示潜在疾病，联合检测可早期发现更多肾功能问题。

标签: 慢性肾病 生物标志物 肌酐 肾功能评估 胱抑素C

为在光学不透明组织中无创可视化生物活动而创建基因传感器，对基础研究及基因和细胞疗法开发意义重大。磁共振成像（MRI）因高分辨率且无电离辐射成为深层组织成像优选，但缺乏将分子事件与基因编码对比剂关联的适配方法限制其应用。本文介绍基于水通道蛋白的模块化蛋白酶激活增强报告探针（MAPPER），通过蛋白质稳定和亚细胞运输机制设计MRI基因传感器，可在多种哺乳动物细胞中使用，无需大量定制即可适配不同靶点，为生物医学研究和体内诊断提供无创、无电离辐射的可编程平台。

标签: MAPPER 可编程基因平台 无创生物传感器 水通道蛋白 磁共振成像

癌症和心血管疾病是高收入国家主要死因，症状常于中老年显现且已恶化。基因筛查可提前识别高风险人群，但大规模人群筛查尚未普及。澳大利亚一项针对3万名18-40岁成年人的研究评估了其可行性。

标签: 人群筛查 基因筛查 心血管疾病 澳大利亚研究 癌症

非洲人群在基因研究和全球基因组数据库中代表性严重不足。作为现代人类发源地，非洲拥有丰富遗传多样性，但现有数据难以覆盖其2000多个民族语言群体。AGenDA项目对9个非洲国家的代表性不足群体进行全基因组测序，旨在丰富全球数据集，推动非洲及全球精准医疗发展。

标签: AGenDA项目 H3Africa联盟 人类遗传多样性 精准医疗 非洲基因组多样性

发表于《肿瘤学年鉴》的研究利用机器学习分析185国数据，揭示影响各国癌症生存率的具体政策/体系改进，发现放射治疗可及性、全民健康覆盖和经济实力等关键因素，且各国优先级不同，并提供在线工具助力资源优化。

标签: 全民健康覆盖 卫生系统政策 放射治疗可及性 机器学习 癌症生存率

胰腺癌虽仅占美国新发癌症的3.3%，但死亡率极高，占癌症死亡的8.4%。全球病例从1990年的20.79万增至2021年的50.85万。美国研究资金虽增38%仍落后于其他癌症，致突破少。各年龄段发病率上升，年轻女性增速更快，且肿瘤隐匿，确诊时多已扩散，致命性强。

标签: 发病率上升 年轻女性 胰腺癌 资金缺口 隐匿性肿瘤

DNA重复序列扩张可致60多种遗传性疾病。最新研究通过分析近百万基因组发现，其扩张比以往认知更普遍，识别出调控基因及GLS基因扩张（0.03%人群）与肾、肝疾病高风险相关，为治疗和生物标志物研发提供新方向。

标签: DNA重复序列扩张 GLS基因 生物标志物 遗传性疾病

美国WISDOM研究基于4.6万名女性数据显示，乳腺癌筛查应从年龄为基准转向个性化风险评估。不同风险组筛查频率各异，且未增加晚期癌症诊断率，有望改变临床指南。

标签: WISDOM研究 个性化风险评估 乳腺癌筛查 基因检测 多基因风险评分