打呼噜背后的“隐形杀手”：肠道竟是引发心脏病的元凶

这项在2026年美国微生物学会年会（ASM Microbe 2026）上发布的研究，揭示了阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）损害心血管健康的新机制。OSA会导致夜间反复呼吸暂停，造成身体缺氧、二氧化碳升高，进而扰乱肝脏产生的胆汁酸——这类物质不仅帮助消化脂肪，还能作为信使分子，与全身多种受体（如FXR）结合，影响代谢和炎症。此前已知肠道微生物能改造胆汁酸，并影响动脉粥样硬化（即血管内脂肪斑块堆积）的发展。本研究通过小鼠实验对比两组模型：一组是易患心脏病的ApoE基因敲除鼠，另一组在此基础上额外敲除了胆汁酸关键受体FXR（即ApoE/FXR双敲除鼠）。结果发现，在模拟睡眠呼吸暂停的条件下，缺失FXR的小鼠主动脉及主动脉弓处的斑块明显减少，肠道菌群和代谢物（如胆汁酸谱）也更稳定，说明FXR是连接睡眠呼吸暂停、肠道菌群紊乱与动脉损伤的关键‘开关’。研究者还鉴定出几种受微生物修饰的胆汁酸，将成为后续干预靶点。团队下一步将验证这些发现是否适用于人类，并探索口服特定胆汁酸或有益菌（益生菌）能否预防或缓解相关心血管并发症。