增强免疫细胞，有望长期控制艾滋病

这是一项小型临床试验，旨在验证一种新型CAR-T细胞疗法治疗HIV的安全性与可行性。研究人员从9名正在接受抗逆转录病毒治疗（ART）的HIV感染者体内提取T细胞，在实验室中进行基因改造，使其表面表达两种特异性识别HIV的嵌合抗原受体（CAR），从而精准靶向并清除被病毒感染的细胞。为提升疗效，部分受试者在输注前接受了‘预处理’化疗药物，以帮助改造细胞在体内扩增和存活。结果显示：3名晚期才开始ART治疗的患者病毒迅速反弹；而3名早期确诊即启动ART的患者中，2人实现了长达10个月和20个月的持续病毒抑制，且完全停药；第3人维持了2个月抑制后反弹。该成果意义重大——此前全球仅十余例HIV长期缓解案例，但均依赖高风险的干细胞移植（如‘柏林病人’），且需匹配携带CCR5基因突变的供体，无法推广。而本疗法使用患者自体细胞，规避了排异反应和供体限制。专家强调目前仍属早期阶段：制备过程复杂（需采血、体外培养数周）、成本高昂（美国已上市CAR-T疗法售价30万–47.5万美元），短期内难以普及。未来方向是开发‘体内直接生成CAR-T细胞’技术，有望通过单次注射实现治疗。