中老年时期人体衰老速度的变化规律

作者: aeks | 发布时间: 2026-05-14 06:06 | 更新时间: 2026-05-14 06:06

学科分类: 临床医学 公共卫生与预防医学 基础医学

本研究利用英国生物银行等大型人群数据库,系统分析了自我报告的睡眠时长与23种基于影像学、血浆蛋白质组学和代谢组学的多器官生物学衰老时钟之间的关系。研究发现:第一,睡眠时长与全身九大器官系统(如脑、肺、肝、免疫系统、皮肤等)及三种组学技术测得的衰老时钟之间,普遍存在一种清晰的‘U型’关系——即每天睡6.4至7.8小时时,各器官的生物学年龄差距(BAG)最小、衰老最慢;而少于6小时或超过8小时,都会导致生物学衰老加速。该最优区间因器官和性别略有差异,例如女性大脑蛋白质衰老时钟的最低点约在7.8小时,而男性约为7.7小时;男性脑部MRI衰老时钟则在6.4小时左右达最低点。第二,与正常睡眠(6–8小时)相比,短睡眠和长睡眠均显著增加全身性系统性疾病(如心脏病、糖尿病、抑郁症、关节炎、哮喘、胃食管反流等)以及全因死亡风险,且这一关联在遗传相关性和长期随访生存分析中均得到验证。第三,短睡眠和长睡眠导致老年抑郁(LLD)的机制不同:短睡眠更可能通过直接的神经内分泌与免疫应激通路起作用;而长睡眠则更多通过加速脑部和脂肪组织等器官的衰老间接介导,提示长睡眠本身可能是潜在健康问题(如早期神经退变或慢性炎症)的一种代偿性表现或标志,而非单纯的行为选择。最后,研究虽未找到充分证据证明疾病会直接导致睡眠异常(即反向因果),但也不能完全排除这种可能性。总体而言,该研究首次在多器官、多组学层面证实了睡眠与衰老的系统性‘U型’关联,强调睡眠不是孤立的脑功能,而是贯穿全身、影响健康老化的关键生理过程,为个性化睡眠干预提供了科学依据。

DOI: 10.1038/s41586-026-10524-5

标签: U型关系 健康老龄化 多器官 生物学衰老 睡眠时长