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克里斯·伯克维茨实验室聚焦于弄清衰老与疾病常相伴的原因，研究能否将衰老的生物学过程与疾病发展分离。最新研究发现，细胞会通过ER自噬主动重塑内质网，这一过程或成为治疗神经退行性疾病等年龄相关疾病的药物靶点，助力人们健康老去。

标签: 内质网 内质网自噬 细胞组织 衰老

一项小鼠研究表明，年轻时保护身体免受感染的基因，老年时可能有害。这提示衰老以意想不到的方式降低免疫力，而非仅削弱免疫反应，或为免疫功能障碍疾病的治疗提供思路。

标签: 免疫力 免疫功能障碍 衰老 败血症

研究人员发现，衰老的巨噬细胞会产生GDF3蛋白，该蛋白向自身细胞发送信号，增强炎症活动，加重身体对败血症的反应。其通过SMAD2/3通路改变基因组，促使巨噬细胞释放更多炎症因子；阻断此通路或删除GDF3基因可减少有害炎症，有望成为治疗靶点。

标签: GDF3蛋白 巨噬细胞 炎症通路 衰老 败血症

全球每12人中就有1人受神经退行性疾病影响且无法治愈。研究发现，衰老导致神经元蛋白质降解变慢、聚集增加，小胶质细胞会积累这些蛋白（尤其突触蛋白），可能引发突触丢失和认知下降。

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衰老伴随代谢紊乱，NAD水平下降。本研究用异源酶LbNOX（转化NADH为NAD+）构建转基因果蝇，发现其以性别依赖方式调节NAD(P)H代谢，挽救还原性应激神经元死亡。肌肉特异性表达抗氧化应激效果更强，非神经组织表达恢复老年果蝇年轻睡眠模式，为NAD相关衰老干预提供新工具与机制。

标签: LbNOX酶 NAD(P)H代谢 (NAD(P)H-metabolism) 睡眠调节 衰老

12月10日发表于《Aging》的研究发现，血液中可可碱含量较高的人，其生物学年龄往往比实际年龄更年轻。该研究分析了可可碱与生物学衰老标志物的关系，为日常饮食与健康长寿的关联提供了线索。

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一项研究发现，每周两次的三种信使RNA混合制剂可让老年小鼠衰竭的免疫系统恢复活力，增强疫苗反应和癌症治疗效果。这是通过提升随年龄增长数量和质量均下降的T细胞实现的，T细胞衰老与老年人疫苗效果差、慢性炎症等相关。

标签: T细胞 信使RNA 免疫系统年轻化 衰老

目前缺乏同时针对衰老和阿尔茨海默病（AD）的安全长效疗法。本研究利用人工智能筛选出褪黑素（MLT），其血清水平随年龄下降。实验表明MLT可改善认知、抑制神经炎症、缓解衰老表型，通过靶向组蛋白乙酰转移酶p300，与SP1在BMAL1超级增强子处协同作用，激活昼夜节律-表观遗传程序，为AD和衰老提供双效候选疗法。

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20世纪全球人均预期寿命大幅提升（1900年32岁，2000年翻番），但发达国家这一趋势已停滞（如欧洲2010年后增速减半，早于新冠疫情）。不过，老年科学这一新兴交叉领域研究蓬勃发展，聚焦衰老生物学机制，有望找到延缓衰老、降低疾病风险的疗法，核心问题在于目标是延长寿命还是健康期。

标签: 疾病风险 老年科学 衰老 预期寿命

研究发现一种辅助性T细胞亚群在百岁老人免疫系统中含量丰富，能清除衰老细胞、延缓衰老。该细胞随年龄增长增多，30岁起监测其免疫模式可追踪生物年龄。研究还表明，延缓衰老无需重置为20岁超强免疫系统，而需适合自身生命阶段的正常运作免疫体系。

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