标签: 阿尔茨海默病

一项针对非裔美国人脑组织的最大规模阿尔茨海默病研究，发现ADAMTS2等新关联基因。该基因在患者脑中活性高1.5倍，且在白人研究中也为首要发现，首次跨种族一致，助力理解疾病风险并提示治疗靶点。

标签: ADAMTS2基因 基因表达 脑组织 阿尔茨海默病 非裔美国人

动物研究表明神经超兴奋性和网络功能障碍是阿尔茨海默病（AD）的神经生理特征，但其在人类中的存在及临床意义尚不清楚。本研究结合经颅磁刺激-脑电图（TMS-EEG）与静息态脑电图（rsEEG），发现rsEEG仅反映脑生理的整体变化，而TMS-EEG能识别默认模式网络（DMN）的特异性异常（顶叶DMN超兴奋、额叶连接中断），可预测认知障碍并介导脑结构与认知的关联，为AD早期检测、进展和治疗提供潜在生物标志物。

标签: 神经生理特征 经颅磁刺激-脑电图 认知衰退 阿尔茨海默病 默认模式网络

一个多世纪以来，阿尔茨海默病一直被认为是一旦发生便永久且无法治愈的。新研究挑战了这一观点：大脑无法维持关键能量分子NAD+的正常水平是致病主因，在动物模型中恢复NAD+平衡可逆转损伤并恢复认知功能，为疾病康复带来希望。

标签: 疾病逆转 脑能量平衡 认知功能恢复 阿尔茨海默病

西北大学科学家发现一种新型高毒性淀粉样蛋白β寡聚体亚型，会引发阿尔茨海默病早期脑损伤。实验药物NU-9可减少该亚型及损害，有望通过症状前早期干预预防或延缓疾病进展。

标签: NU-9 反应性星形胶质细胞增生 早期干预 淀粉样蛋白β寡聚体亚型 阿尔茨海默病

一项针对1.1万余名挪威人的研究结合血液标志物与临床评估，首次揭示70岁以上人群中约十分之一患有阿尔茨海默病痴呆，与部分白人人群先前估计一致，但85岁以上人群患病率高于预期。

标签: pTau217 临床前阿尔茨海默病 患病率 血液标志物 阿尔茨海默病

外泌体极小，数百万个可置于一粒米尖。奥胡斯大学研究发现其在阿尔茨海默病中起关键作用：SORLA突变会减少外泌体生成并降低其质量，或增加患病风险，为治疗提供新方向。

标签: SORLA突变 外泌体 外泌体质量 阿尔茨海默病

悉尼新南威尔士大学研究人员通过CRISPRi和单细胞测序，在星形胶质细胞中找到调控阿尔茨海默病相关基因的DNA开关（增强子），将非编码基因组中相关遗传线索的搜索范围从1000个候选缩减至约150个，为疾病研究提供新视角。

标签: CRISPRi技术 DNA增强子 星形胶质细胞 阿尔茨海默病 非编码基因组

研究发现海马体CA1区神经元呈4层连续带状排列，各层有独特分子标记且厚度沿海马体长轴变化。这解释了CA1不同区域功能差异及疾病易感性，新细胞图谱为相关研究奠定基础。

标签: RNA成像 海马体CA1区 神经元层 细胞类型图谱 阿尔茨海默病

大脑的类淋巴系统等液体清除系统与阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关，研究人员正开发药物、物理干预及手术等新策略促进液体流动以清除有毒蛋白，部分方法引发争议。

标签: 液体清除 类淋巴系统 阿尔茨海默病 颈深部淋巴静脉吻合术

间歇性禁食可通过调节肠道菌群，增加关键代谢物吲哚-3-丙酸(IPA)，改善阿尔茨海默病模型小鼠认知功能，减少β淀粉样蛋白沉积和神经炎症。人体研究显示轻度认知障碍及阿尔茨海默病患者IPA水平较低，IPA或为治疗新靶点。

标签: 吲哚-3-丙酸 肠道菌群 间歇性禁食 阿尔茨海默病