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一种新型抗疟药物ganaplacide–lumefantrine（GanLum）临床试验效果显著，治愈率达97.4%，优于现有疗法的94%，为应对非洲抗药性带来希望。该药物正申请批准，有望12-18个月内上市，将是25年来首个新型抗疟药类别。

标签: 临床试验 抗药性 疟原虫 疟疾药物

非洲国家获取新冠疫苗的时间远晚于高收入国家。总部位于基加利的非洲药品管理局（AMA）今日成立，这是非洲多年来在健康与科学领域最重要的进展。AMA需开展培训、制定临床试验标准、减少药品进口依赖，但面临资金挑战，其成功对非洲医疗卫生至关重要。

标签: 临床试验 医疗卫生公平 疫苗生产 药品监管 非洲药品管理局

经过十余年规划，非洲药品管理局（AMA）在肯尼亚启动。非洲面临基因多样性研究不足、外部资金削减、人口增长与城市化带来的健康不平等挑战，AMA 旨在推动适合非洲人的药物研发，提升民众健康，是非洲在公共卫生科学领域争取话语权的关键。

标签: 临床试验 监管协调 药物研发 非洲基因多样性 非洲药品管理局

新型膀胱癌疗法TAR-200临床试验显示，多数患者癌症3个月内消失，近半数1年后无癌，比传统治疗更有效且副作用少，为高风险患者带来新希望。

标签: TAR-200系统 临床试验 缓释药物递送 膀胱癌 高风险非肌层浸润性膀胱癌

细菌癌症疗法概念始于1868年。现有免疫疗法依赖免疫系统，对免疫力低下患者效果不佳。新研发的AUN疗法由两种细菌组成，可在免疫功能受损时有效灭瘤，副作用少，且抑制危险免疫反应。其平衡协作机制带来突破，有望六年内启动临床试验，开启癌症治疗新纪元。

标签: AUN疗法 临床试验 细菌癌症疗法 肿瘤清除机制 非免疫依赖性治疗

碱基编辑器（CRISPR衍生技术）可精准修改DNA序列。去年成功为患CPS1缺乏症的男婴KJ定制基因编辑疗法，使其康复。如今计划开展临床试验，以更快速度帮助更多罕见病儿童。

标签: CPS1缺乏症 临床试验 基因编辑疗法 碱基编辑 罕见病

诺贝尔奖得主开发新方法制造长效调节性T细胞，可对抗多数自身免疫疾病，为临床治疗带来新希望。

标签: 临床试验 自身免疫疾病 诱导性Treg细胞 调节性T细胞

一种植入视网膜下的电子装置可帮助年龄相关性黄斑变性患者恢复部分视力。临床试验显示，38名晚期患者中80%在植入一年后视力获临床意义改善，能阅读、日常生活。该装置已申请欧洲市场认证。

标签: PRIMA植入物 临床试验 年龄相关性黄斑变性 视力恢复 视网膜植入物

一种潜在癌症新疗法已进入首次人体临床试验。该疗法通过阻断RAS与PI3K的相互作用，在不影响健康细胞功能的同时抑制肿瘤生长，小鼠实验显示可阻止多种肿瘤发展，有望治疗广泛癌症。

标签: HER2基因 PI3K酶 RAS基因 临床试验 癌症新疗法

一项针对1460名老年女性的研究表明，长期服用钙补充剂不会增加痴呆风险，为患者和临床医生提供了安心，但该结论是否适用于男性等其他人群还需进一步研究。

标签: 临床试验 痴呆风险 老年女性 钙补充剂