一项发表于《自然·科学报告》的研究发现，光的磁场部分（不仅电场）对光与物质相互作用有显著可测影响，挑战了19世纪以来对法拉第效应的认知，或为光存储、自旋电子学等技术开辟新路径。

昆士兰科技大学研究揭示珊瑚碎片附着礁体的三步过程及物种差异，发现肠系膜丝的关键作用，有助于制定针对性珊瑚礁修复策略，提升修复效果与自然恢复能力。

大脑功能依赖神经回路的精确组装。研究通过改变果蝇嗅觉神经元中的细胞表面蛋白组合，成功将其突触连接从原有伙伴切换到新伙伴，揭示了突触匹配的组合密码，为研究神经回路进化提供新途径。

加州大学圣塔芭芭拉分校研究人员探索新疗法，利用特制单克隆抗体（dIgA）穿透肾囊肿，阻断生长因子或受体以停止细胞持续激活，诱导囊肿细胞死亡且不损伤健康肾组织，为抑制囊肿无限生长提供新思路。

在撒哈拉以南非洲，蛇咬伤是重大问题，亟需更好的抗蛇毒血清来预防伤亡。Ahmadi等人在《自然》发表研究，提出可针对多种蛇毒的治疗方法。

这种可生物降解贴片含载有白介素-4（IL-4）微粒的微针，贴于心脏表面后溶解，将IL-4直接释放入损伤区域，促使巨噬细胞转为修复模式，限制瘢痕形成，改善心脏功能，未来有望实现微创递送。

瑞士研究团队用人类细胞构建出逼真的3D骨髓模型，能模拟骨内膜微环境，可支持血癌研究、药物测试及个性化治疗，还可能减少动物实验。

大多数人类分泌途径蛋白进入内质网(ER)时，会被寡糖基转移酶(OST)复合物进行N-糖基化修饰。近期研究发现一种底物辅助机制，通过调控伴侣蛋白GRP94的N-糖基化来控制细胞表面受体信号传导。本研究报道了天然分离的GRP94折叠中间体与特殊CCDC134结合转运通道相连的结构，结合功能分析揭示：GRP94保守的N端延伸如何抑制OST-A，转运通道结构重排如何保护新生链免受OST-B异常糖基化，这些依赖于CCDC134的疏水凹槽识别新生GRP94的非天然构象。该机制为调控N-糖基化提供解释，并展示新生链如何重塑转运通道以促进自身生物合成。

神经科技公司Paradromics的脑机接口获FDA批准长期临床试验，将植入两名神经疾病致失语志愿者，通过记录想象说话时的神经活动，恢复实时语音交流能力。

全球已发现7000多种罕见病，共影响3亿人，但仅约5%有治疗方法。应对这一需求的高效策略是研发可治疗多种罕见病的疗法。许多疾病与基因变异相关，其中11%为“无义突变”，会导致蛋白质合成提前终止。Pierce等人在《自然》发表的一项治疗进展，原则上或可治疗多种由特定类型无义突变引发的疾病。