学科: 药学

本研究发现猴痘病毒可直接感染人肠道，引起腹泻、直肠炎等症状；利用源自人体小肠和直肠的类器官模型，成功模拟了三种主要猴痘病毒株（Ia、Ib、IIb）的感染过程，并筛选出12种潜在抗病毒药物，其中克拉福拉滨效果突出，对三类病毒株均有效。

标签: 克拉福拉滨 抗病毒药物筛选 猴痘病毒 直肠炎 肠道类器官

本文报告了荷兰‘药物再发现计划’（DRUP）对1610名晚期癌症患者的前瞻性研究结果：这些患者已无标准治疗方案，但携带可靶向的基因变异，因而接受37种‘超适应症’抗癌药治疗。结果显示，约35%患者获得临床获益（病情稳定超4个月或肿瘤缩小），16%实现客观缓解，7%长期获益（无进展生存超2年）。研究证明，在严格框架下开展超适应症精准用药是安全有效的，且生成的证据已推动医保报销决策。

标签: 临床获益 基因组指导治疗 精准肿瘤学 药物再发现 超适应症用药

糖尿病足溃疡久治不愈，常导致截肢。本研究开发了一种智能水凝胶（GPP@ZnBG），能自动感知伤口高糖和氧化应激环境，分阶段释放锌、钙、硅等治疗性离子：早期碱性环境下释放锌抗菌；后期酸性环境下持续释放多种离子促血管新生和组织修复。动物实验和小规模临床试验均证实其显著加速伤口愈合，4周内伤口面积平均缩小94.57%，且无不良反应。

标签: 成纤维细胞重编程 时序离子释放 智能水凝胶 糖尿病足溃疡 自调节pH

科学家发现青藏高原动物携带的一种基因突变（Retsat）能增强大脑髓鞘修复能力，其作用机制是提升维生素A代谢物ATDR水平，从而促进少突胶质细胞成熟和髓鞘再生。该发现为多发性硬化等髓鞘损伤疾病提供了全新治疗思路。

标签: Retsat基因突变 低氧适应 维生素A代谢物ATDR 髓鞘修复

mRNA疫苗（如新冠疫苗）不仅能激活B细胞，还能有效激活杀伤性T细胞（CD8⁺ T细胞）。传统观点认为，这类T细胞必须由特定树突状细胞（cDC1）处理并呈递抗原才能被激活。但本研究发现：mRNA疫苗并不依赖cDC1，而是可同时利用两类树突状细胞（cDC1和cDC2）协同激活T细胞；更关键的是，树突状细胞能直接‘穿’上其他细胞提供的抗原-MHC复合物（即‘交叉装扮’），这一过程受I型干扰素调控——这解释了为何mRNA疫苗能激发针对非疫苗编码抗原的T细胞反应。

标签: I型干扰素 mRNA疫苗 交叉装扮 杀伤性T细胞 树突状细胞

黑色素瘤是恶性程度很高的皮肤癌，容易对药物产生耐药性。本研究开发了一种叫PerturbFate的新技术，能系统识别出多种耐药机制背后共同起作用的关键调控因子，为设计更有效的联合疗法提供新靶点。

标签: PerturbFate技术 单细胞功能基因组学 汇聚型调控因子 癌症治疗靶点 黑色素瘤耐药

癌症治疗正迈向精准化：新研究发现，针对某种癌症中特定基因变异有效的药物，对其他癌症中相同变异也可能有效。荷兰一项临床试验（DRUP）首次大规模验证了‘基因变异驱动用药’的跨癌种适用性，为更多患者提供个性化治疗新可能。

标签: DRUP临床试验 基因变异靶向 精准癌症治疗 药物再发现 跨癌种用药

本文介绍PerturbFate——一种高通量、低成本的单细胞多组学CRISPR筛选平台。它能同时检测同一细胞的染色质可及性、新生/稳态RNA及基因编辑信息，首次系统揭示了黑色素瘤耐药过程中多种基因突变如何 converge（汇聚）到同一去分化细胞状态，并锁定AP-1、TEAD等关键转录因子及其协同调控网络。

标签: PerturbFate 单细胞多组学 去分化 转录因子网络 黑色素瘤耐药

本文介绍三位癌症研究者：诺拉尼通过追踪DNA突变模式揭示食管胃癌如何演化；徐诚开发超声/X光激发的‘余晖成像’技术，实现更早、更无创的肿瘤检测；希克则利用液体活检和人工智能，为难治的小细胞肺癌分型并指导个性化治疗。他们的工作共同指向一个目标：让癌症更早被发现、更精准被治疗。

标签: 余晖成像 小细胞肺癌分型 液体活检 癌症早期检测

科学家利用能产生人源抗体的小鼠，研发出两种新型单克隆抗体，可阻止EB病毒入侵人体免疫细胞。其中一种抗体在具有人源化免疫系统的小鼠中完全阻断了EBV感染，为器官移植等高危人群预防EBV相关疾病（如淋巴增殖性疾病）带来新希望。

标签: EB病毒 gp42蛋白 人源化抗体 单克隆抗体 移植后淋巴增殖性疾病