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司美格鲁肽最初用于治疗糖尿病，如今作为减肥药物走红，开启了新疗法。其减肥效果显著，还可能带来其他健康益处，但肥胖的社会经济因素也需关注。

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随着高热量饮食和活动减少，全球肥胖及脂肪肝问题日益普遍。美国克利夫兰科学家发现一种新酶SCoR2是脂肪生成关键，阻断它可阻止体重增加、降低坏胆固醇，有望研发治疗肥胖、脂肪肝和心脏病的三合一药物。

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全球女孩青春期启动年龄不断提前，19世纪40年代初潮平均16-17岁，如今约12岁，乳房发育年龄也下降。肥胖、内分泌干扰物、心理压力等可能是主因，早发育或增加肥胖、心脏病、抑郁等健康风险，需药物干预及青春期教育等应对。

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纽约大学朗格尼医学中心等机构研究显示，减重手术患者两年平均减重58磅（体重减少24%），而使用GLP-1类药物至少6个月者平均减重12磅（4.7%），即使持续用药一年也仅减7%，揭示了药物真实世界效果与临床试验的差距。

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本-古里安大学新研究比较年轻与中年小鼠饮食诱导肥胖后减重影响：两组均恢复血糖控制，但中年小鼠减重后下丘脑（调节食欲等的脑区）炎症增加，引发中年减重与脑健康关系的新问题。

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亚利桑那州立大学研究发现，肥胖的年轻人可能比预期更早出现脑影响。研究在肥胖年轻人中发现与炎症、肝脏负担及早期脑细胞损伤相关的生物标志物，且胆碱水平异常低，这些变化与认知障碍老年人的模式相似。

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《科学信号》发表的一项研究中，伯明翰大学团队发现辅助蛋白MRAP2能支持调控食欲的MC3R蛋白，其基因突变可能破坏能量平衡导致肥胖，为减肥治疗提供新线索。

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一项针对加州大学医疗系统6800多名结肠癌患者的研究显示，服用GLP-1药物者五年内死亡风险不到未服用者一半（15.5% vs 37.1%）。该发现提示这类已用于糖尿病和肥胖治疗的药物或有抗癌潜力，但需临床试验验证。

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全球肥胖相关疾病负担持续上升，老年人发病率显著更高，但肥胖对终身疾病风险的影响机制尚不明确。本研究开发时间分辨孟德尔随机化方法，利用英国生物银行数据发现，体重指数对2型糖尿病、冠心病、房颤和骨关节炎的影响存在明显年龄差异，部分时间特征具有性别特异性，这些特征或为一级预防策略的体现。

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研究发现脂质是肥胖患者乳腺癌生长的“燃料”，高脂肪饮食（如生酮饮食）可能加速肿瘤生长，降低脂质水平或有助于控制癌症。

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