标签: 性别差异

女性肺癌常被误诊、漏诊，且治疗效果差于男性。研究发现，女性肺癌在发病机制、基因突变、激素影响和药物反应等方面与男性存在本质差异，但当前筛查指南、临床试验和用药方案仍以男性为主，导致女性患者长期被忽视。

标签: EGFR突变 女性肺癌 性别差异 肺癌筛查

美国加州大学圣地亚哥分校研究发现：高血压、肥胖、抑郁等可改变的痴呆风险因素，对女性认知功能的负面影响比男性更明显。这有助于解释为何阿尔茨海默病患者中近三分之二是女性，也为今后按性别定制预防措施提供了科学依据。

标签: 性别差异 精准预防 认知功能 阿尔茨海默病

男性患癌率更高、治疗效果更差，通常认为这与雄激素削弱免疫力有关。但新研究发现：雄激素反而能抑制儿童脑瘤生长；若雄激素减少，会激活压力反应通路（HPA轴），加速脑瘤进展。

标签: HPA轴 免疫治疗 性别差异 雄激素

研究发现，衰老对男性和女性免疫系统的影响不同：女性随年龄增长，更多产生与自身免疫病相关的免疫细胞，这可能解释为何女性更易患类风湿关节炎、红斑狼疮等自身免疫疾病。

标签: 免疫系统 免疫衰老 性别差异

科学家分析了超百万个脑细胞，首次发现男女大脑皮层神经元等细胞中存在百余种基因活性的细微差异。这些差异可能解释为何精神分裂症、阿尔茨海默病等脑部疾病在男女间发病率不同，为开发更精准的个体化治疗提供新线索。

标签: 基因表达 大脑皮层 性别差异 神经退行性疾病 精神疾病易感性

本研究在6438只小鼠中发现29个影响寿命的DNA位点（Vita位点）和30个调节体型与寿命关系的位点（Soma位点）。这些位点的作用随年龄和性别动态变化：有的仅在青年期起效，有的仅在老年期起效，有的甚至随年龄增长作用方向发生反转。所有效应在雄性小鼠中均强于雌性。该成果首次在全生命周期尺度上揭示了衰老与死亡风险的遗传调控机制，为延缓衰老、延长健康寿命提供了新靶点。

标签: 体型-寿命权衡 寿命调控 性别差异 拮抗多效性 衰老遗传学

本研究在6438只小鼠中发现29个影响寿命的DNA位点（Vita位点）和30个调节体型与寿命关系的位点（Soma位点）。这些位点的作用随年龄和性别动态变化：有的仅在青年期起效，有的仅在老年期起效，有的甚至随年龄增长作用方向发生反转。所有效应在雄性小鼠中均强于雌性。该成果首次在全生命周期尺度上揭示了衰老与死亡风险的遗传调控机制，为延缓衰老、延长健康寿命提供了新靶点。

标签: 体型-寿命权衡 寿命调控 性别差异 拮抗多效性 衰老遗传学

本研究构建了小鼠和大鼠多组织、多时间点的衰老转录组图谱，分析了28种小鼠组织和32种大鼠组织（超5000个样本）的基因表达变化。发现衰老相关基因变化模式分为早期、中期、晚期或全程线性变化；免疫与炎症通路在多数组织中随年龄增长持续上调，是跨组织、跨性别、跨物种的共性特征。

标签: 免疫衰老 多组织分析 性别差异 衰老转录组图谱 跨物种比较

本研究发现，小鼠群体在觅食任务中会自发形成分工角色，且这种分工存在显著的性别差异：雄性小鼠易发展出‘劳动者’与‘搭便车者’的竞争关系，雌性则倾向采取统一合作策略。这一过程由脑内腹侧被盖区（VTA）多巴胺活动调控，并可通过改变多巴胺水平或调整群体组成来动态重塑。

标签: 多巴胺 强化学习 性别差异 社会分工 行为可塑性

研究发现，男性儿童比女性更容易患上一种名为后颅窝A型（PFA）的恶性脑瘤，且病情更重、生存期更短。新研究证实，雄激素（如睾酮）在胚胎期就已作用于雄性后脑，直接促进这种脑瘤的发生和恶化。

标签: PFA室管膜瘤 性别差异 胚胎后脑 雄激素