学科: 生物化学与分子生物学

本文发现糖原等代谢物也能被泛素化修饰——这是过去认为只发生在蛋白质上的重要调控过程。这一新机制帮助细胞应对压力、维持能量平衡，有望为糖尿病、癌症等代谢疾病提供全新治疗思路。

标签: 代谢物修饰 泛素系统 糖原泛素化 细胞应激响应 能量稳态

本研究发现玉米叶绿体中的质体小球（PGs）是氮素同化的核心‘代谢枢纽’。PGs数量和大小随氮供应增加而动态上升，其中两种关键酶——亚硝酸还原酶ZmNIR2和谷氨酰胺合成酶ZmGLN1——特异性定位于此，并形成高效‘代谢复合体’，大幅提升氮利用效率（NUE）。该机制在多种作物中保守存在，为培育高氮效作物提供了新路径。

标签: 代谢复合体 质体小球

抗生素耐药性危机日益严峻，急需发现新抗生素。本文发现一种名为‘玛尼科霉素’的新型环状 depsipeptide 抗生素，它源自早已被广泛研究的放线菌——龟裂链霉菌。该药通过结合细菌核糖体大亚基的E位点，特异性阻断蛋白质合成的移位过程，对多重耐药肠杆菌等难治性病原菌有效，且不易诱发耐药，为开发新一代抗生素提供了全新骨架和靶点。

标签: 天然产物 抗生素耐药性 核糖体E位点 玛尼科霉素 龟裂链霉菌

本文揭示了RNA修饰酶NSUN2如何精准识别并修饰RNA分子。研究发现，NSUN2并非仅靠序列识别靶点，而是依赖RNA的‘双茎结构’（两个RNA双链区由一段柔性连接区相连）及特定序列基序（CNNRR），从而实现对多种RNA（如tRNA、长链非编码RNA）的特异性甲基化。该机制有助于理解相关疾病，并为开发靶向药物提供新思路。

标签: 5-甲基胞嘧啶 NSUN2酶 RNA修饰 双茎结构 底物特异性

本研究发现，α-酮戊二酸（αKG）通过促进肉碱合成，增加组蛋白特定位点的乙酰化，从而增强同源重组修复能力，使癌细胞对DNA损伤药物产生耐药性。抑制该通路可提高治疗效果。

标签: DNA损伤耐药 α-酮戊二酸 同源重组修复 组蛋白乙酰化 肉碱合成

细胞在缺乏营养时会进入休眠状态以求生存，此时蛋白质合成被暂时关闭。本文发现一种名为SNOR的新因子，它能在葡萄糖缺乏时结合休眠核糖体，并与关键翻译因子eIF5A协同作用，帮助细胞在营养恢复后快速重启蛋白质合成。

标签: SNOR蛋白 eIF5A因子 核糖体休眠 翻译重启 葡萄糖应激

蛋白质并非静止不变，而是在天然结构与各种部分或完全展开的高能状态间持续波动。这些罕见状态影响蛋白功能、相互作用和致病性，但远不如天然结构被了解。本文开发了一种高通量氢氘交换质谱技术，首次大规模解析了数千种蛋白结构域的能量波动图谱，揭示了隐藏的稳定性差异，并成功设计出更稳定的突变体。

标签: 打开协同性 构象波动 氢氘交换质谱 蛋白质能量景观 高通量分析

组蛋白H1是染色质中最丰富的蛋白质，传统认为它像‘钉子’一样固定在核小体上。本研究发现，H1实际更像一种‘液态胶水’：它在染色质内部快速、灵活地游走，通过弱而多价的静电作用把多个核小体动态‘粘合’在一起，既让染色质保持致密结构，又维持其流动性和DNA可及性，从而支持基因转录、DNA修复等关键生命活动。

标签: 单分子成像 染色质动态性 染色质结构域 液态胶水 组蛋白H1

结核分枝杆菌（Mtb）因细胞包膜致密难穿透，天生耐药，导致结核病治疗周期长、难度大。本研究发现一种位于细菌周质空间的蛋白复合物（FecB-Rv3035），它能协助关键酶AftB完成阿拉伯糖基转移功能，维持包膜完整性，从而赋予Mtb对多种抗生素的天然耐药性。阻断该复合物可削弱耐药性，为开发新型抗结核药物提供新靶点。

标签: 周质蛋白复合物 固有耐药性 细胞包膜完整性 结核分枝杆菌 阿拉伯呋喃糖基转移酶

餐后血脂代谢能持久增强T细胞免疫功能。研究发现，进食后人体和小鼠的T细胞代谢能力显著提升，尤其依赖乳糜微粒驱动的mTORC1信号通路，从而强化效应功能和记忆分化。这一发现提示：采集血液或制备细胞疗法时，受试者的进食状态至关重要。

标签: T细胞免疫 mTORC1信号通路 乳糜微粒 餐后代谢