学科: 基础医学

科学家研发出在体内直接生成抗癌细胞（CAR-T细胞）的新方法，比传统实验室培养更快更便宜。早期临床试验显示，该方法帮助多名多发性骨髓瘤患者清除骨髓癌细胞，但安全性仍需长期观察。这为癌症治疗带来新希望。

标签: CAR-T细胞 临床试验 体内生成 免疫治疗 多发性骨髓瘤

GRIN2A基因通过产生GluN2A蛋白调节神经元通讯。其突变会降低NMDA电受体活性，增加精神障碍风险，研究结果挑战了精神障碍多基因起源的共识。L-丝氨酸治疗曾使精神分裂症患者症状改善，但尚未成为确定疗法。

标签: GRIN2A基因 L-丝氨酸 NMDA受体 精神分裂症 精神障碍

系统生物学家梅尔布团队研究细胞“回收站”蛋白酶体时，发现其能将普通细胞蛋白加工成抗菌肽，构成一种新的免疫防御机制，令学界振奋。

标签: 免疫系统 免疫防御机制 抗菌肽 蛋白酶体

研究人员发现一种基因疗法AMT-130或能减缓亨廷顿病进展。在涉及12名高剂量患者的试验中，该疗法将疾病恶化速度降低75%，为这种罕见遗传性神经退行性疾病的治疗带来希望。

标签: AMT-130 亨廷顿病 基因疗法 神经退行性疾病 萨拉·塔布里兹

KJ·马尔登成为首位接受个性化CRISPR基因编辑疗法的患者，该疗法通过碱基编辑快速纠正其罕见的CPS1缺乏症基因突变，目前他对蛋白质的耐受性提高，但仍需监测氨水平。

标签: 个性化基因编辑疗法 碱基编辑 超个性化治疗

这项研究基于20年前发现，2025年科学家证实肠道微生物产生的TMA可阻断免疫蛋白IRAK4，减少高脂饮食引发的炎症，改善胰岛素抵抗，为糖尿病治疗提供新方向。

标签: 三甲胺(TMA) (trimethylamine-TMA) 糖尿病 肠道微生物 胰岛素抵抗

一项针对恶性黑色素瘤的研究显示，降低免疫治疗药物伊匹木单抗剂量，不仅显著减少副作用，还能增强抗肿瘤效果、延长患者生存期，49%患者有治疗反应，中位总生存期达42个月。

标签: 伊匹木单抗 低剂量 免疫治疗 恶性黑色素瘤 生存期

德国政府宣布2026至2036年投入5亿欧元（约5.82亿美元）启动“全国抗击感染后疾病十年计划”，支持长新冠、慢性疲劳综合征等感染后疾病研究，为相关领域研究带来重大推动。

标签: 感染后疾病 慢性疲劳综合征 长新冠

世界卫生组织报告，每年数千人因等待供体器官死亡，主要源于人体组织短缺。中国每年数十万人肝功能衰竭，2022年仅约6000例肝移植。首例人体猪肝脏移植实验表明，这或为解决器官供需严重失衡提供新路径，虽面临挑战但意义重大。

标签: 器官短缺 异种移植相关血栓性微血管病 猪肝脏异种移植 肝功能衰竭

一种新型口服治疗药物，与Ozempic等GLP-1注射剂不同，不作用于食欲通路，而是直接增强骨骼肌代谢，避免肌肉流失等副作用。I期试验显示人体耐受性良好，有望用于2型糖尿病和肥胖症治疗，下一步将开展II期临床试验。

标签: 2型糖尿病 β2激动剂 口服治疗 肌肉代谢