学科: 基础医学

口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

Frataxin是铁硫簇合成的关键蛋白，其缺失导致弗里德赖希共济失调。研究在秀丽隐杆线虫中发现FDX2或NFS1基因的突变可绕过frataxin需求，通过恢复FDX2与frataxin的平衡促进铁硫簇合成，降低FDX2水平或为该疾病的潜在疗法。

标签: FDX2基因 NFS1基因 frataxin蛋白 弗里德赖希共济失调 铁硫簇

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

标签: 正常组织体细胞进化 癌症治疗 突变特征 驱动突变

研究肺癌演变有助于找到阻止其生长的方法。通过分析1024例肺腺癌，发现其进化路径因吸烟、血统和性别而异。ID2突变特征是一种新机制，与LINE-1逆转录转座子活性相关，导致肿瘤恶性程度高，为筛查和治疗带来挑战与机遇。

标签: ID2突变特征 LINE-1逆转录转座子 克隆进化 肺腺癌

铁硫簇是关键金属辅因子，其合成受FXN和FDX2的平衡调控。两者竞争结合位点，比例失衡会降低合成效率。在弗里德赖希共济失调模型中，降低FDX2可延长果蝇寿命，提示这可能是新的治疗方向。

标签: frataxin蛋白 弗里德赖希共济失调 拮抗调控 铁氧还蛋白2 铁硫簇

大多数乳腺癌由雌激素受体-α（ERα）驱动，内分泌治疗是主要疗法，但耐药性常见。研究发现，周期性禁食可增强内分泌治疗效果并延缓耐药。本研究显示，禁食联合内分泌治疗可诱导ERα阳性乳腺癌表观遗传重编程，激活糖皮质激素受体（GR）和孕激素受体信号，降低AP-1蛋白家族活性。GR对禁食的抗肿瘤作用至关重要，糖皮质激素给药或可作为内分泌治疗的辅助手段。

标签: 乳腺癌 内分泌治疗 孕激素受体 禁食 糖皮质激素受体

研究发现胰腺癌能利用神经系统促进生长转移，如吸引神经、形成伪突触、窃取营养等。这一发现为开发结合神经靶向的新疗法提供可能，有望改善胰腺癌低生存率现状。

标签: 伪突触 神经浸润 肿瘤微环境 肿瘤神经科学 胰腺癌

胰腺癌早期难发现，因位置深、症状模糊，确诊时多已扩散，五年生存率低。虽筛查因罕见性存挑战，但通过风险分层（如新发糖尿病）和生物标志物研究，有望提高早期检出率，挽救生命。

标签: 早期检测 生物标志物 筛查 胰腺癌 风险分层

胰腺癌生存率极低，类器官、动物模型和人工智能等模型正助力其研究。它们可开发治疗方法、探究肿瘤生物学、预测疾病发生，提高研究效率，推动精准医疗，为战胜胰腺癌带来希望。

标签: 人工智能 动物模型 类器官 胰腺癌

57岁的林德伯格患上帕金森病，后发现可能与在勒琼军营接触受三氯乙烯（TCE）污染的水有关。研究显示，帕金森病发病率30年翻倍，超75%病例并非遗传，而是环境化学品（如TCE、农药）所致。控制这些暴露或可终结帕金森病。

标签: 三氯乙烯 勒琼军营 帕金森病 环境化学品 环境暴露