学科: 临床医学

一项针对加州大学医疗系统6800多名结肠癌患者的研究显示，服用GLP-1药物者五年内死亡风险不到未服用者一半（15.5% vs 37.1%）。该发现提示这类已用于糖尿病和肥胖治疗的药物或有抗癌潜力，但需临床试验验证。

标签: GLP-1类药物 临床试验 死亡率 结肠癌 肥胖

基因修饰猪肾脏异种移植为终末期肾病患者的器官短缺提供解决方案。61天研究将α-Gal基因敲除猪肾移植到脑死亡人体，实现生理稳定和脱离透析。结果显示，虽经强效免疫抑制，预存异种反应性T细胞和诱导抗体仍是主要挑战，但少量基因编辑猪肾可长期维持人体生命功能。

标签: 免疫排斥 基因编辑 猪肾脏 终末期肾病

器官短缺是移植领域的主要挑战，基因编辑猪器官是潜在解决方案，但免疫反应仍导致移植失败。一项针对脑死亡受者的61天猪肾异种移植研究，通过多组学分析揭示了人类免疫反应机制，为改善异种移植物存活找到了潜在调控靶点。

标签: 免疫反应 多组学分析 排斥反应 猪到人肾脏移植

一种新型抗疟药物ganaplacide–lumefantrine（GanLum）临床试验效果显著，治愈率达97.4%，优于现有疗法的94%，为应对非洲抗药性带来希望。该药物正申请批准，有望12-18个月内上市，将是25年来首个新型抗疟药类别。

标签: 临床试验 抗药性 疟原虫 疟疾药物

大型真实世界研究发现，新型GLP-1药物（如司美格鲁肽/Ozempic、替尔泊肽/Mounjaro）能为心血管风险人群保护心脏，其护心作用超出减重效果，且两种药物的护心水平相近。

标签: GLP-1药物 司美格鲁肽 心脏保护 心血管风险 替尔泊肽

新一代放射疗法——放射性药物结合放射性同位素与靶向分子，可精准攻击癌细胞，副作用少于传统化疗。目前数百项临床试验推进，锕-225等新型同位素受关注，但面临供应短缺，未来或与其他疗法结合，为癌症治疗带来新希望。

标签: 放射性药物 癌症治疗 锕-225 靶向放射治疗

注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种遗传因素影响大的神经发育障碍，影响约5%儿童和2.5%成人，常伴随严重后果。本研究分析8895例ADHD患者和53780例对照者的外显子测序数据，发现MAP1A、ANO8和ANK2三个基因的罕见变异与ADHD相关，这些基因参与细胞骨架、突触功能等，其有害变异会降低患者社会经济地位、教育水平和智商。

标签: ANK2基因 ANO8基因 MAP1A基因 注意缺陷多动障碍 罕见遗传变异

免疫的产生和维持是随年龄变化的动态过程。本研究通过单细胞RNA测序等技术分析300余名健康成人（25-90岁）的外周免疫，发现T细胞亚群在衰老前发生稳定的非线性转录重编程，非由炎症或巨细胞病毒驱动，导致记忆T细胞TH2偏向，与流感疫苗中高增强抗原的B细胞应答失调相关，为年龄相关免疫调节提供新靶点。

标签: B细胞应答失调 TH2细胞偏向 T细胞转录重编程 免疫衰老 流感疫苗免疫

导管原位癌（DCIS）患者因缺乏可靠预后生物标志物常面临过度治疗。本研究发现循环肿瘤细胞（CTCs）可作为其生物学侵袭性及早期播散的标志物，DCIS患者CTCs浓度显著高于健康人，存在种族差异，为风险分层提供依据。

标签: 单细胞RNA测序 导管原位癌 循环肿瘤细胞 早期播散 风险分层

研究团队开发出肽-MHC靶向逆转录病毒，能在体内特异性向肿瘤杀伤性CD8 T细胞递送基因，同时激活并扩增这些细胞。在黑色素瘤小鼠模型中，该方法显著提高生存率，有望简化细胞疗法生产，为癌症治疗提供新工具。

标签: CD8 T细胞 基因递送 肽-MHC靶向逆转录病毒 肿瘤浸润淋巴细胞疗法