学科: 药学

这项研究基于20年前发现，2025年科学家证实肠道微生物产生的TMA可阻断免疫蛋白IRAK4，减少高脂饮食引发的炎症，改善胰岛素抵抗，为糖尿病治疗提供新方向。

标签: 三甲胺(TMA) (trimethylamine-TMA) 糖尿病 肠道微生物 胰岛素抵抗

一项针对恶性黑色素瘤的研究显示，降低免疫治疗药物伊匹木单抗剂量，不仅显著减少副作用，还能增强抗肿瘤效果、延长患者生存期，49%患者有治疗反应，中位总生存期达42个月。

标签: 伊匹木单抗 低剂量 免疫治疗 恶性黑色素瘤 生存期

研究指出，原本用于2型糖尿病的替尔泊肽（GLP-1和GIP受体激动剂）或有助于改善暴饮暴食等冲动控制问题，但新研究警示当前GLP-1/GIP抑制剂对此类行为的治疗尚未完全优化，需进一步研究。

标签: GLP-1/GIP受体激动剂 伏隔核 暴饮暴食症 替尔泊肽 食物噪音

许多皮肤损伤会留疤，部分人还有长期美容或功能问题。美国宾大研究发现，迷迭香提取物（尤其是鼠尾草酸）可将愈合从留疤转为健康再生，其通过激活TRPA1起作用，且效果仅局限于涂抹部位。

标签: TRPA1 伤口愈合 疤痕 迷迭香 鼠尾草酸

一种新型口服治疗药物，与Ozempic等GLP-1注射剂不同，不作用于食欲通路，而是直接增强骨骼肌代谢，避免肌肉流失等副作用。I期试验显示人体耐受性良好，有望用于2型糖尿病和肥胖症治疗，下一步将开展II期临床试验。

标签: 2型糖尿病 β2激动剂 口服治疗 肌肉代谢

研究发现FGF19作用于下丘脑，可增强产热脂肪细胞活性、增加能量消耗，还能降低外周炎症、改善耐寒能力，有望为肥胖症、糖尿病等代谢疾病提供新疗法。

标签: FGF19 下丘脑 产热作用 糖尿病

蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）是有前景的催化蛋白降解剂，但因其“非药物样”特性（如大分子量）导致药理性质差和毒性，临床转化受限。研究发现绝大多数PROTACs可自组装成纳米颗粒（nanoPROTACs），载药量极高。利用基于结构的预测算法，识别出空间自相关分子描述符，能以96%敏感性和100%特异性预测nanoPROTAC形成。通过P-选择素靶向肿瘤微环境的nanoPROTACs，在实体瘤模型中显著增强肿瘤药物摄取、靶蛋白降解、肿瘤生长抑制和生存期，为改善PROTACs等疗法提供新策略。

标签: 纳米颗粒 结构描述符 肿瘤微环境靶向 蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs） 蛋白降解

表皮生长因子受体（EGFR）突变导致非小细胞肺癌（NSCLC）治疗耐药。研究发现，耐药突变体的EGFR寡聚化水平更高，且与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗效负相关。通过空间位阻干扰EGFR寡聚化（如融合 bulky蛋白或胞外施用结合剂）可克服耐药、抑制增殖，为NSCLC耐药治疗提供新策略。

标签: EGFR寡聚化 治疗耐药性 空间位阻干扰 酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌

一项研究表明，药物和天然代谢物可通过TOR通路影响寿命，发现胍基丁胺酶通过代谢反馈环调节TOR活性，且胍基丁胺补充需谨慎。

标签: TOR通路 代谢反馈环 寿命 胍基丁胺酶

卵巢癌是致命妇科恶性肿瘤。现有荧光探针肿瘤选择性低、血循环短，本研究设计三叉状RMN荧光肽探针，可搭红血球延长循环，经肿瘤MMPs切割后激活荧光，靶向卵巢肿瘤N-钙粘蛋白，助力术中精准诊断。

标签: N-钙粘蛋白 卵巢肿瘤 术中诊断 红血球搭车 荧光探针