学科: 药学

胰腺癌曾预后极差，是第三大癌症死因。目前全阶段五年生存率从十年前的7%升至13%，虽增幅小但意义重大。研究正从早期检测（血液、呼吸测试）、个性化疫苗、肿瘤利用神经系统机制、胰腺类器官模型等方面突破，为改善治疗带来希望。

标签: 个性化疫苗 早期检测 胰腺癌 胰腺类器官

BE-CAR7碱基编辑基因疗法利用碱基编辑免疫细胞治疗T细胞白血病，临床试验显示82%患者获深度缓解，64%无白血病，为对标准治疗无反应的患者带来新希望。

标签: CAR-T细胞疗法 T细胞白血病 临床试验 碱基编辑基因疗法 通用CAR-T细胞

这项研究颠覆了对癌细胞死亡的认知：初始药物治疗后存活的癌细胞会经历亚致死性死亡信号，非但不杀死细胞反而助其再生。阻断该信号或能阻止肿瘤复发，DNA片段化因子B（DFFB）是关键靶点。

标签: DNA片段化因子B 持续存活细胞 癌细胞死亡 肿瘤复发 非遗传性耐药性

女性衰老常伴随卵巢功能衰退。本研究发现，过表达GDF-9的细胞外囊泡（GOEs）可通过激活颗粒细胞上的ACVR1B受体，促进SMAD2核内磷酸化，从而修复卵巢功能，为治疗卵巢功能障碍提供新策略。

标签: ACVR1B/SMAD2信号通路 GDF-9过表达细胞外囊泡 卵巢功能障碍 卵巢颗粒细胞 女性生殖功能修复

胰腺癌因免疫抑制微环境对常规免疫治疗耐药。本研究将先天免疫细胞疗法（ICPIL2ZA）、低剂量放疗与肿瘤特异性抗体联合，在小鼠模型中促进抗肿瘤反应，控制肿瘤生长、延长生存期且无明显毒性，为胰腺癌等‘冷肿瘤’提供新策略。

标签: 低剂量放疗 先天免疫细胞疗法 冷肿瘤 单克隆抗体 胰腺导管腺癌

口服生物药治疗炎症性肠病时，常因胃肠道内快速酶解和停留时间短而疗效不佳。本研究通过微凝胶表面氢键作用，制备出含水量77%、可流动且不与水混溶的流体微凝胶组装体（FMGAs）。口服后，FMGAs在肠道表面形成大面积物理黏附涂层，停留时间至少48小时，能高效装载并保护治疗性生物制剂（如外泌体、TNFα抗体）免受肠道恶劣环境影响，高效递送至病变部位，在小鼠和比格犬模型中恢复肠道屏障功能和菌群多样性。该流体微凝胶组装策略为口服递送易失活生物药治疗多种胃肠道疾病提供新希望。

标签: 外泌体 流体微凝胶组装体 炎症性肠病 生物制剂口服递送 肠道停留

大多数乳腺癌由雌激素受体-α（ERα）驱动，内分泌治疗是主要疗法，但耐药性常见。研究发现，周期性禁食可增强内分泌治疗效果并延缓耐药。本研究显示，禁食联合内分泌治疗可诱导ERα阳性乳腺癌表观遗传重编程，激活糖皮质激素受体（GR）和孕激素受体信号，降低AP-1蛋白家族活性。GR对禁食的抗肿瘤作用至关重要，糖皮质激素给药或可作为内分泌治疗的辅助手段。

标签: 乳腺癌 内分泌治疗 孕激素受体 禁食 糖皮质激素受体

去年生物学家用AI设计出全新抗体分子，但缺乏商业抗体药物的关键特性。经一年进展，科学家已接近将AI设计抗体转化为潜在疗法，多个团队成功用AI工具制造出具备药物特性的抗体，有望加速新型治疗剂研发。

标签: AI抗体设计 AlphaFold 全长抗体 治疗性抗体 纳米抗体

光遗传学通过给神经细胞植入光敏蛋白来控制其活动，正从研究工具迈向治疗应用，有望用于止痛、治疗癫痫等疾病。但科学家需解决基因插入安全性等挑战，才能推动其临床转化。

标签: 临床试验 光敏蛋白 光遗传学 基因治疗 神经疾病

这项研究基于20年前发现，2025年科学家证实肠道微生物产生的TMA可阻断免疫蛋白IRAK4，减少高脂饮食引发的炎症，改善胰岛素抵抗，为糖尿病治疗提供新方向。

标签: 三甲胺(TMA) (trimethylamine-TMA) 糖尿病 肠道微生物 胰岛素抵抗