学科: 药学

药学是研究药物发现、开发、制备、质量控制、合理使用及药物作用机制的综合性学科,涵盖药物化学、药剂学、药理学、药物分析、临床药学等领域,致力于保障药品安全有效,促进合理用药,推动新药研发与医药产业发展,服务于人类健康与疾病预防治疗。(该学科下共有 401 篇文章)

三联疗法激发免疫系统强力攻击白血病

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-22 16:01

学科: 临床医学 生物医学工程 生物学 药学

新研究发现,一种利用坏死性凋亡的免疫疗法通过三联疗法促使癌细胞死亡以激活免疫系统,在临床前模型中成功清除白血病,有望用于B细胞淋巴瘤或白血病等癌症治疗。

标签: 三联疗法 临床前模型 免疫疗法 坏死性凋亡 恶性B细胞

NMDA受体如何控制信号传递以及与神经类固醇的结合机制

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-22 12:02

学科: 生物医学工程 生物学 药学

NMDA受体如何控制信号传递以及与神经类固醇的结合机制

本研究发现,NMDA受体离子通道的电导水平由成孔跨膜螺旋的弯曲模式控制。不同物质(如神经甾体24S-HC和EU1622-240)结合近膜口袋,稳定全开或亚开放状态,导致不同电导,近膜口袋是关键调控枢纽。

标签: NMDA受体 成孔跨膜螺旋 神经甾体 离子通道电导 近膜口袋

前列腺癌的致命弱点被发现,可致其自我毁灭

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-22 08:02

学科: 临床医学 基础医学 药学

一项新研究发现,PDIA1和PDIA5两种酶会帮助前列腺癌细胞生长并抵抗治疗。阻断它们可使肿瘤对现有药物更敏感,兼具破坏癌细胞能量供应的双重作用,有望用于临床治疗。

标签: PDIA1酶 PDIA5酶 前列腺癌 雄激素受体

台湾精准医学计划为大规模研究提供人群样本

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-22 06:11

学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 基础医学 药学

汉族占全球近20%人口,但在基因研究中代表性不足。台湾精准医疗计划(TPMI)招募56.5万参与者,收集DNA和电子病历(支持长期研究),通过基因分析评估疾病风险和药物反应,建立数据平台,为全球精准医疗提供重要资源和范例。

标签: 台湾精准医疗计划 基因研究 电子病历 精准医疗 队列研究

两种抗病毒药物如何阻止疱疹病毒复制的奥秘

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-22 00:02

学科: 医学技术 基础医学 生物学 药学

疱疹病毒感染引发多种疾病。HSV-1病毒DNA复制需解旋酶-引物酶(HP)复合物,普瑞泰利韦和阿米那韦是其抑制剂,但结合机制不明。本研究通过冷冻电镜揭示HP与DNA及抑制剂结合时的双叶结构,阐明它们如何阻断解旋酶活性,为开发更好的抗病毒药物奠定基础。

标签: 冷冻电镜结构 抗病毒治疗 普瑞泰利韦 疱疹病毒解旋酶-引物酶 阿米那韦

新抗体突破有望延缓多囊肾病发展

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-21 18:02

学科: 基础医学 生物医学工程 生物学 药学

加州大学圣塔芭芭拉分校研究人员探索新疗法,利用特制单克隆抗体(dIgA)穿透肾囊肿,阻断生长因子或受体以停止细胞持续激活,诱导囊肿细胞死亡且不损伤健康肾组织,为抑制囊肿无限生长提供新思路。

标签: cMET受体 dIgA抗体 单克隆抗体 囊肿治疗 肾囊肿

一种能有效对抗多种蛇毒的治疗方法

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-21 18:02

学科: 公共卫生与预防医学 基础医学 特种医学 药学

在撒哈拉以南非洲,蛇咬伤是重大问题,亟需更好的抗蛇毒血清来预防伤亡。Ahmadi等人在《自然》发表研究,提出可针对多种蛇毒的治疗方法。

标签: 抗蛇毒血清 撒哈拉以南非洲 治疗方法 蛇咬伤

小小贴片助心脏更快恢复——微型针技术让心梗康复更轻松

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-21 16:01

学科: 临床医学 材料科学与工程 生物医学工程 药学

这种可生物降解贴片含载有白介素-4(IL-4)微粒的微针,贴于心脏表面后溶解,将IL-4直接释放入损伤区域,促使巨噬细胞转为修复模式,限制瘢痕形成,改善心脏功能,未来有望实现微创递送。

标签: 可生物降解贴片 巨噬细胞 微针 心脏修复 白介素-4 (interleukin-4-(IL-4))

科学家造出能工作的微型“人体血库”

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-21 16:01

学科: 基础医学 生物医学工程 生物学 药学

瑞士研究团队用人类细胞构建出逼真的3D骨髓模型,能模拟骨内膜微环境,可支持血癌研究、药物测试及个性化治疗,还可能减少动物实验。

标签: 3D细胞模型 个性化治疗 动物实验替代 血癌研究 骨髓模型

停止炒作:基因编辑可制造出具有治疗潜力的转运RNA

作者: aeks | 发布时间: 2025-11-21 12:02

学科: 基础医学 生物医学工程 药学

全球已发现7000多种罕见病,共影响3亿人,但仅约5%有治疗方法。应对这一需求的高效策略是研发可治疗多种罕见病的疗法。许多疾病与基因变异相关,其中11%为“无义突变”,会导致蛋白质合成提前终止。Pierce等人在《自然》发表的一项治疗进展,原则上或可治疗多种由特定类型无义突变引发的疾病。

标签: 基因变异 无义突变 治疗方法 罕见病