生成基因组模型能设计复杂生物系统，但控制其生成特定功能新序列仍具挑战。本文发现基因组语言模型Evo可利用基因组上下文实现功能引导设计（语义设计），通过学习原核基因语义关系，以DNA片段为提示生成富集相关功能的新序列。实验验证其生成的抗CRISPR蛋白、toxin-antitoxin系统（含全新基因）有活性，且无需结构先验等仍成功率高。Evo生成含1200亿碱基对的SynGenome数据库，推动多功能语义设计。结果表明生物语言模型的生成基因组学可超越天然序列。

癌细胞含环状染色体外DNA（ecDNA），携促癌基因。细胞分裂时ecDNA不均等遗传，使肿瘤细胞中促癌基因数量不同，增加治疗难度。《自然》研究阐释了ecDNA的遗传机制。

Sunday Robotics的家用机器人Memo能在真实厨房煮咖啡、收拾餐具，虽动作缓慢但展现出应对杂乱环境的潜力。公司采用全栈开发，计划明年让测试者试用，探索家庭机器人走进日常生活的可能。

碱基编辑和引导编辑等精准基因组编辑技术可纠正多数致病性基因变异，但需为每种突变开发新治疗剂。本研究提出PERT策略，通过引导编辑将内源性tRNA永久转化为优化的抑制性tRNA，以疾病无关方式拯救无义突变，在细胞模型和Hurler综合征小鼠中实现高效蛋白拯救且无毒性，为多种遗传病提供单一治疗方案。

染色体外DNA（ecDNA）是癌症中常见的致癌基因扩增形式，但其在细胞分裂时的保留机制长期不明。本研究发现人类基因组中存在一类“保留元件”，能将ecDNA锚定在有丝分裂染色体上，促进其传递给子细胞。这些元件为CpG富集的基因启动子，呈低甲基化状态，甲基化会削弱其功能。该发现揭示了ecDNA在癌细胞中代代相传的关键机制。

无创皮肤渗透常用于小分子药物递送，但因皮肤屏障，蛋白质、肽等大分子难以透过。研究发现聚两性离子OP可穿透皮肤各层进入循环，其偶联胰岛素经皮给药能快速降低糖尿病小鼠（116 U/kg）和小型猪（29 U/kg）血糖至正常水平，有望替代注射，为蛋白质/肽类药物经皮递送提供新方法。

大西洋马尾藻带近年大量繁殖，其营养来源成谜。研究发现赤道上升流带来的磷与马尾藻表面蓝细菌的固氮作用共同驱动生长，珊瑚岩芯揭示此机制，助力预测暴发及应对生态经济影响。

手性对生命至关重要，控制镜像分子（对映异构体）的形成是合成化学的核心。虽碳、硅等立体中心易调控，但胺中氮中心通常不稳定。本文提出手性布朗斯特酸催化氯化反应构建无环氮立体中心的策略，通过立体专一性分子内反应克服不稳定性，产物对映纯度良好，密度泛函理论证实氮手性可控，还成功合成含稳定氮中心的N-氯氮丙啶，实验表明为SN2反应路径。

氯离子细胞内通道1（CLIC1）在小胶质细胞中高表达，通过与ERM蛋白作用调控其监视和分支能力（不依赖氯离子），并抑制NLRP3依赖的白细胞介素-1β释放，为神经炎症提供治疗靶点。

研究发现转录因子AP4通过激活mTOR，可加速小鼠周围神经损伤后的轴突再生与功能恢复，并促进视神经损伤后的轴突再生及神经元存活，是c-Myc和PTEN调控神经再生的关键，具治疗潜力。