标签: 铁死亡

一种超小二氧化硅纳米颗粒（C' dots）能同时‘杀死’前列腺癌细胞并激活免疫系统，使原本对免疫治疗无反应的肿瘤变得敏感，已在小鼠实验中显著延长生存期，有望成为新型抗癌疗法。

标签: 二氧化硅纳米颗粒 前列腺癌免疫治疗 肿瘤微环境 铁死亡 靶向治疗

研究发现，饮食中脂肪的种类（如橄榄油里的油酸）比总脂肪量更能影响胰腺癌发展：油酸可能加速肿瘤生长，而鱼油中的Omega-3等多不饱和脂肪酸则能显著抑制癌症。

标签: 油酸 胰腺癌 膳食脂肪 铁死亡

新研究发现：癌细胞为躲避免疫‘杀手T细胞’而丢失MHC I分子后，反而更容易被‘辅助T细胞’杀死——这种杀伤通过铁死亡（一种铁依赖的细胞死亡方式）实现。该发现挑战了免疫学传统认知，为癌症和移植治疗带来新思路。

标签: CD4阳性T细胞 MHC I类分子 免疫检查点抑制剂 肿瘤免疫逃逸 铁死亡

研究发现，一种新疗法能特异性清除癌组织中‘僵尸细胞’（衰老但不死的细胞），这些细胞会助长癌症恶化和免疫紊乱。该疗法可与化疗等现有治疗联用，缩小肿瘤、延长生存期，为癌症治疗提供新思路。

标签: GPX4 促衰老化疗 衰老清除剂 衰老细胞 铁死亡

本文发现，小鼠T细胞抵抗铁死亡（一种新型程序性细胞死亡）的能力，取决于日常饲料中多不饱和与单不饱和脂肪酸的含量。这种‘饮食对铁死亡的影响’（DEFs）不依赖肠道菌群，却显著调控T细胞数量、抗体免疫和抗肿瘤免疫，甚至影响CAR-T细胞疗法效果。人体健康人群的数据也证实：血浆脂肪酸谱越偏向单不饱和脂肪酸，T细胞越不易发生铁死亡。

标签: T细胞 免疫调节 脂质代谢 铁死亡 饮食影响

靶向铁死亡抑制蛋白1（FSP1）可选择性破坏肿瘤内调节性T细胞的脂质过氧化物稳态，增强抗肿瘤免疫功能且不引发自身免疫，为癌症治疗提供新策略。

标签: 癌症免疫 脂质过氧化物 调节性T细胞 铁死亡 铁死亡抑制蛋白1

研究发现GPX4酶的“鳍”状结构突变可致儿童早发性痴呆，铁死亡或为神经元死亡主因，为痴呆研究提供新方向，凸显基础研究与跨学科合作的重要性。

标签: GPX4酶 R152H突变 早发性痴呆 细胞膜损伤 铁死亡

人类内源性逆转录病毒H（HERVH）衍生的增强子RNA（eRNA）在胰腺癌中异常高表达，通过KLF5驱动并与之协同激活ALDH1A3上游超级增强子，促进ALDH1A3表达，进而抑制ROS/Sp1/SAT1级联反应，减少脂质过氧化和铁死亡，推动胰腺癌发展，该通路或为治疗新靶点。

标签: KLF5-HERVH-ALDH1A3通路 人类内源性逆转录病毒H 增强子RNA 胰腺导管腺癌 铁死亡

脊髓损伤（SCI）致残致死率高，现有治疗效果有限。本研究发现，运动员血浆来源的细胞外囊泡（AEVs）可通过递送RNF216促进NOX1泛素化降解，抑制神经元铁死亡，显著改善小鼠SCI后的运动功能，为SCI治疗提供新策略。

标签: NOX1 RNF216 脊髓损伤 运动员来源细胞外囊泡 铁死亡

铁死亡是人体清除过度应激细胞的机制，癌细胞会阻断它以存活。研究发现，靶向铁死亡抑制蛋白FSP1可显著缩小肺癌肿瘤（达80%），为肺癌治疗提供新策略。

标签: 活性氧 癌症治疗 肺腺癌 铁死亡 铁死亡抑制蛋白1