人类遗传变异影响口腔微生物组，研究发现11个相关基因位点（10个新发现），如FUT2和AMY1。FUT2变异与58种细菌丰度相关，AMY1拷贝数影响口腔菌群和义齿使用，提示唾液淀粉酶通过菌群影响健康，有助于理解蛀牙等疾病。

新证据表明帕金森病可能起源于肠神经系统，α-突触核蛋白病理由此扩散至脑。研究发现肠肌层巨噬细胞（ME-Macs）可调节α-突触核蛋白病理及神经退行性变，可能是疾病早期沿肠-脑轴的关键启动细胞，为早期生物标志物研发铺路。

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPGs）是细胞表面关键共受体，但与细胞表面RNA如何协同调控信号尚不清楚。本研究发现，HSPG的6-O-硫酸化形式帮助组装细胞表面核糖核蛋白复合物（csRNPs），后者通过结合血管内皮生长因子A（VEGF-A）的肝素结合域，抑制其介导的ERK信号和血管生成。破坏这种相互作用会增强信号传导，影响血管发育，揭示了csRNPs负调控HSPG信号的新机制。

Moltbot是一款能连接多应用、自动化多种任务的AI助手，近期在社交媒体走红，用户称其带来未来感，但安装配置复杂且存在安全隐患。

斜视影响约4%儿童，现有诊断需多仪器、主观性强且儿童配合度低。本文提出AI集成的类皮肤可穿戴“Eyelectronics”，通过测量眼睑变形实现一站式数字化诊断，准确率达96.6%，与临床标准高度一致，为斜视诊疗提供新范式。

预防自身免疫性1型糖尿病（T1D）需在症状出现前更好地监测疾病进展。现有诊断方法评估自身抗体、C肽或血糖异常，但无法识别血糖失调前的β细胞破坏。本研究将皮下微孔支架用作免疫小生境（IN），可反映胰腺免疫变化。对IN的测序分析能在非肥胖糖尿病小鼠模型中区分风险/非风险组及6周龄时的进展者/非进展者，并在进展者发病前5-7周识别疾病。通过对远处非重要组织取样可早期发现难以触及部位的疾病，为治疗时机提供参考。

无阳极5V级锂金属电池因枝晶生长、界面不稳定等问题受限，研究将二维六边形锌基金属有机框架锚定在MXene上作三维轻质宿主，可减少锂成核壁垒、均匀沉积并稳定界面，实现超1800小时稳定循环，组装的软包电池能量密度高且性能稳定。

研究发现迷走神经中的PIEZO2神经元能敏锐感知循环血容量，在人体直立或失血时启动反射以补偿心脏充盈不足，维持循环稳定。

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命肺病，诊断常延迟1-2年，确诊时患者生存期仅剩3-5年。新成像技术（如OCT、氙气MRI）及AI辅助分析正助力早期发现，有望通过尽早用药延长患者生命。

特发性肺纤维化（IPF）可能始于咳嗽，随病情进展每日可发作500次呼吸痉挛，未经治疗者3-5年可因呼吸衰竭死亡。病因与遗传、环境相关，现有药物能延缓肺功能下降但副作用明显，研究正探索更早期、耐受性更好的治疗以改善患者生活。