一项新研究发现238个基因组区域与五大类心理健康问题相关，表明多种精神疾病有共同生物学根源，或能减少多重诊断，为患者带来希望。

研究表明，携带基因驱动技术的蚊子可抑制坦桑尼亚患者来源的疟疾，为疟疾防控带来新希望。

全球心脏代谢疾病发病率上升，不良饮食和人体肠道微生物组均与其相关，但缺乏大规模综合研究。本研究对3.4万余名美英参与者分析，识别出与饮食和健康风险相关的肠道细菌，开发“ZOE微生物组健康排名2025”，该排名与体重指数和疾病相关。饮食干预显示有益菌增加，支持饮食-微生物组-健康关联，但需更多试验确认因果关系。

Frataxin是铁硫簇合成的关键蛋白，其缺失导致弗里德赖希共济失调。研究在秀丽隐杆线虫中发现FDX2或NFS1基因的突变可绕过frataxin需求，通过恢复FDX2与frataxin的平衡促进铁硫簇合成，降低FDX2水平或为该疾病的潜在疗法。

遗传关联研究能找出基因与人类性状的联系，但难明机制。本文提出结合基因敲除负荷测试与Perturb-seq实验，构建基因调控因果网络，以血液性状为例证明其可解释基因影响性状的路径。

在癌症免疫治疗中，ALPK1受体激动剂（如UDSP-Hep）可激发抗肿瘤免疫，与检查点抑制剂协同，且在激活免疫细胞、刺激肿瘤抗原呈递等方面优于STING激动剂，具应用潜力。

229Th核同质异能态能量极低，有望用于核钟等领域。但现有技术受限于高带隙材料，本研究首次在带隙较小的ThO2中实现激光诱导转换电子穆斯堡尔光谱（CEMS），为低带隙材料研究及基于转换电子的核钟开辟新路径。

《昆明-蒙特利尔全球生物多样性框架》呼吁扩大保护区应对生物多样性丧失。保护区对周边社区有益，但政策与管理对这些益处的支持关注不足。本研究探究澳大利亚12513个保护区的植被溢出效应（因保护区存在导致的周边植被差异），发现2020年3063个可分析保护区中71%对至少一种植被有正向溢出（>0.1）。保护区类型影响溢出强度，管理措施解释14%变异。研究建议将溢出效应纳入全球政策，为监测核算提供实证，以支持周边生物多样性保护与生态系统服务。

外源因素（含癌症治疗）对正常组织体细胞进化的影响尚不明确。本研究对22名癌症患者的168份正常组织样本进行高深度测序，发现所有样本均有体细胞突变，识别出16种突变特征，酒精、吸烟及治疗与其相关。外源因素平均占肝脏突变40%以上，脑组织不足10%，还存在组织特异性选择。系统性抗癌治疗导致超25%驱动突变（如TP53），免疫治疗虽不增突变但与PPM1D和TP53驱动突变相关，揭示了终生暴露（含治疗）对正常组织体细胞进化的深远影响。

研究肺癌演变有助于找到阻止其生长的方法。通过分析1024例肺腺癌，发现其进化路径因吸烟、血统和性别而异。ID2突变特征是一种新机制，与LINE-1逆转录转座子活性相关，导致肿瘤恶性程度高，为筛查和治疗带来挑战与机遇。