学科: 药学

本研究开发了一种新型CAR-T细胞疗法，专门靶向实体瘤中常见的KRASG12V突变与HLA-A*02:01分子的复合物。该疗法在胰腺癌、结直肠癌等多种肿瘤模型中展现出强效抗肿瘤活性，且在动物实验中未发现明显毒性，为目前尚无有效靶向药的KRASG12V患者提供了全新治疗希望。

标签: CAR-T细胞疗法 HLA-A*02:01 KRASG12V 实体瘤 新抗原

本文绘制了人类细胞质中近99.7%蛋白质的降解信号（degron）图谱，发现约19%的短肽片段具有强降解作用，30%为中等强度，51%无降解功能。这些信号多埋藏在蛋白质内部，仅在蛋白质错误折叠或结构松散时才暴露并触发降解。研究还开发了AI模型，可预测基因突变是否因意外生成新降解信号而导致疾病。

标签: 人工智能预测模型 泛素-蛋白酶体系统 蛋白质质量控制 错义突变

墨西哥是全球第二大医疗旅游目的地，大量外国患者赴墨接受未经科学验证的干细胞治疗。这些疗法在美、欧等国被严格限制或禁止，但在墨西哥因监管空白而泛滥，价格仅为美国的三分之一。专家警告：疗效无确凿证据，存在感染、无效甚至伤害风险，可能损害公众对医学的信任。

标签: 医疗旅游 墨西哥 干细胞治疗 未经验证疗法 监管空白

科学家发现，一种罕见的MET基因遗传突变可直接导致常见的脂肪肝疾病（代谢相关脂肪性肝病），颠覆了以往认为该病仅由生活方式和多种基因共同作用的观点。这一发现为精准诊断和靶向治疗带来新希望。

标签: MET基因突变 个体化医学 代谢相关脂肪性肝病 全外显子测序

雷特综合征是一种主要影响女童的罕见遗传性脑发育障碍，常在出生后6–18个月正常发育后出现倒退，导致运动、语言和沟通能力严重受损。本研究发现：通过调控MECP2基因的剪接方式，增加功能较完整的MeCP2-E1蛋白产量，可在动物和患者细胞中显著改善症状，为治疗带来新方向。

标签: MECP2基因 反义寡核苷酸疗法 神经发育障碍 蛋白剪接调控 雷特综合征

美国密歇根州立大学研究发现，可卡因会通过一种叫DeltaFosB的蛋白改变大脑海马区（记忆中枢）与奖赏中心之间的连接，导致强烈渴求和高复吸率。该发现为开发戒毒新药提供了关键靶点。

标签: DeltaFosB蛋白 可卡因成瘾 复吸机制 靶向治疗

科学家研发出一种‘即用型’软骨支架，可促进大块骨缺损修复，且不引发强烈免疫反应。该技术已在动物实验中成功验证，即将开展人体临床试验，有望替代昂贵、耗时的自体骨移植。

标签: 免疫兼容性材料 即用型骨移植 大骨缺损修复 脱细胞软骨支架 通用型组织工程

这项发表于《自然》的研究绘制了杀伤性T细胞的基因图谱，首次发现ZSCAN20和JDP2两个新转录因子可逆转T细胞耗竭——让免疫细胞既保持长期抗癌记忆，又恢复强力杀癌能力，为癌症和慢性感染治疗带来新希望。

标签: CAR-T细胞疗法 T细胞耗竭 免疫疗法 基因图谱 转录因子

科学家发现一种名为ARK1的分子，它像‘交通指挥官’一样调控疟原虫分裂时的关键结构——纺锤体。关闭ARK1可阻止疟原虫正常分裂，中断其在人和蚊子体内的发育，从而阻断疟疾传播。这一发现为开发安全、精准的新型抗疟药提供了重要靶点。

标签: ARK1蛋白 寄生虫细胞生物学 抗疟药物靶点 疟原虫分裂 纺锤体组装

新研究发现，GLP-1类减肥药（如司美格鲁肽）可能帮助心梗患者恢复——它能放松心脏微血管周围的细胞，改善血流，防止‘无复流’（即主血管开通后微血管仍不通、心肌持续缺血）这一致命并发症。

标签: GLP-1药物 周细胞 微循环 心肌梗死 无复流