学科: 药学

干细胞样祖细胞是可自我更新的细胞毒性T细胞，在免疫检查点疗法中会扩增为效应细胞。研究发现，肿瘤引流淋巴结中的抗原呈递微环境支持这类细胞的扩增、维持及亲和力进化。与持久TCR信号驱动终末分化的传统观点不同，初始激活后数天的持续抗原接触能在体内维持其增殖和自我更新。PD-1通路通过微调TCR信号，选择性扩增高亲和力干细胞样克隆，而PD-1阻断会破坏这种调控，导致高亲和力抗瘤干细胞样细胞分化或死亡，这引发了对免疫疗法短期效果与长期疗效权衡的思考。

标签: PD-1通路 TCR亲和力 免疫检查点阻断 干细胞样CD8+T细胞 肿瘤引流淋巴结

研究发现，激酶抑制剂诱导激酶降解是常见现象，其通过使激酶处于更易被人体自身降解机制清除的状态实现，为靶向蛋白降解提供了除PROTACs外的新途径。

标签: 内源性降解通路 抑制剂诱导的激酶降解 激酶去稳定化 超活化 靶向蛋白降解

罗格斯大学研究发现，二甲双胍可能削弱运动带来的血管功能改善、体能提升和血糖控制等重要益处。此前指南建议高血糖人群联用二甲双胍与运动，但该研究显示二者存在干扰，需关注患者预期效果，不过并非建议停用，有待进一步研究。

标签: 二甲双胍 血管功能 血糖控制 运动益处

纽约大学朗格尼健康中心研究团队在小鼠研究中发现，候选药物RAGE406R能阻止RAGE与DIAPH1蛋白相互作用。这两种蛋白结合会引发糖尿病相关心脏和肾脏损伤，减缓伤口愈合。该药物可减轻糖尿病组织肿胀、促进修复，有望填补糖尿病并发症治疗空白。

标签: RAGE-DIAPH1相互作用 伤口愈合 候选药物RAGE406R 糖尿病并发症

犹他大学健康科学中心研究发现，神经酰胺会损伤肾细胞线粒体引发急性肾损伤（AKI）。通过改变神经酰胺处理方式的候选药物可保护线粒体，在小鼠中预防了肾损伤，或为AKI早期预警和治疗提供新方向。

标签: 急性肾损伤 生物标志物 神经酰胺 线粒体 药物治疗

现有抗疟药因耐药性效果减弱，新型药物KLU156在非洲大型临床试验中疗效显著，为应对疟疾这一致命疾病带来新希望，但使用时机等问题仍需探讨。

标签: KLU156 临床试验 抗疟药

11月14日发表于《神经元》的研究显示，高血压可引发大脑单个细胞的早期基因表达变化，这些变化可能损害思维和记忆，为同时控制血压与保护大脑健康的治疗开辟了道路。

标签: 基因表达 大脑细胞 氯沙坦 认知障碍 高血压

冷泉港实验室Vakoc团队发现，肿瘤细胞身份具有可塑性使其能逃避治疗，而新研究揭示了胰腺癌和簇细胞肺癌的隐藏弱点，或为开发精准、低毒的靶向疗法奠定基础。

标签: 簇细胞肺癌 肿瘤细胞可塑性 胰腺癌 表观遗传疗法 靶向治疗

结直肠上皮再生能力强，在结直肠癌中可驱动上皮细胞可塑性。MAPK信号突变常见，但靶向治疗易耐药。研究发现，该信号异常会诱导上皮形成再生干细胞群；抑制后肿瘤转向Wnt相关经典干细胞表型导致耐药。限制可塑性（如早期转移或靶向Rnf43突变）则疗效显著，提示控制细胞可塑性可改善治疗效果。

标签: MAPK靶向治疗 上皮细胞可塑性 结直肠癌 耐药机制

研究显示，常用于痛风治疗的秋水仙碱小剂量使用可减少心脏病患者的心脏病发作和中风风险，且无严重副作用，为老药开辟新用途。

标签: 中风 心脏病发作 心血管疾病 秋水仙碱 老药新用