学科: 药学

本研究成功建立了儿童脑瘤（如髓母细胞瘤、多层菊形团胚胎性肿瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤）的患者来源类器官（TO）及类器官异种移植模型（TOX）。这些模型能高度还原原始肿瘤的基因、表观遗传和细胞多样性特征，且对药物反应与原代肿瘤一致，为儿童脑瘤的药物筛选和新疗法开发提供了高效、可靠的实验平台。

标签: 异种移植模型 细胞异质性 肿瘤类器官 药物筛选

本文介绍一种新型单组分mRNA疫苗递送系统——离子化两亲性Janus树状分子（IAJD97）。它无需胆固醇和聚乙二醇（PEG），能高效将mRNA精准递送到脾脏和淋巴结，激发强效免疫反应；在4°C下稳定保存至少26周，制备更简单、成本更低，有望大幅提升全球疫苗应急供应能力。

标签: Janus树状分子 mRNA疫苗递送 冷链友好型 单组分递送系统 靶向脾脏和淋巴结

膀胱癌患者常需通过膀胱内灌注化疗药或卡介苗（BCG）治疗，但药物易被尿液冲走，且膀胱黏膜和肿瘤基质形成多重物理屏障，导致药物难以深入肿瘤。本研究开发了一种新型纳米药：表面修饰巯基的大肠杆菌膜包裹纳米颗粒，负载表柔比星（EPI）。它能牢固黏附膀胱黏膜、主动穿透肿瘤，并同步触发肿瘤细胞免疫原性死亡和机体抗肿瘤免疫反应，在小鼠模型中显著抑制非肌层浸润性和肌层浸润性膀胱癌。

标签: 化学-免疫联合治疗 纳米药物 肿瘤穿透 膀胱癌 黏膜黏附

癌细胞转移时会启动一种叫‘线粒体胞吐’（mitocytosis）的自我保护机制，把受损线粒体排出体外，从而削弱抗癌药效果。本研究设计了一种新型纳米药物系统，既能精准损伤肿瘤线粒体，又能‘搭便车’进入排出通道，阻断这一保护机制，显著提升抗转移疗效。

标签: 纳米药物 线粒体胞吐 线粒体靶向治疗 肿瘤转移 迁移体

胰腺癌通常对免疫治疗无效，但本研究在小鼠模型中发现肿瘤内存在大量能识别癌细胞的T细胞，它们可识别三类重要肿瘤抗原：基因突变产生的新抗原、内源性病毒蛋白片段和应激诱导的自身抗原。这为开发更安全有效的个性化免疫疗法提供了关键线索。

标签: 个性化免疫治疗 单细胞测序 肿瘤反应性T细胞 肿瘤抗原 胰腺癌

本研究开发了一种新型口服RNA递送系统：用茶多酚衍生物包裹抗炎小干扰RNA（siRNA），再与益生菌外膜囊泡融合，最后锚定靶向配体。该系统能精准抵达肠道炎症细胞的内质网，显著缓解小鼠结肠炎症状，恢复肠道微生态平衡，为口服基因治疗提供安全有效的新策略。

标签: 内质网靶向 口服RNA递送 外膜囊泡 结肠炎治疗 茶多酚纳米囊泡

癌细胞常成群结队地随血液转移，这种‘肿瘤细胞簇’比单个癌细胞更易形成致命转移灶。新研究发现，打断这些细胞集群可成为抗癌新策略。

标签: VLA-4受体 循环肿瘤细胞簇 微流控技术 癌症转移 肿瘤坏死

蛋白质口袋会随药物分子结合而变形，但现有AI药物设计方法常将其视为刚性结构，导致设计效果不佳。本研究提出YuelDesign新框架，首次在生成过程中同步模拟蛋白口袋与药物分子的动态变化，能生成更易合成、更像药物、且与靶点结合更强的新分子。

标签: AI药物设计 YuelDesign 扩散模型 柔性蛋白口袋 诱导契合

本文介绍一种新型纳米疫苗CAPTURE：利用冷大气等离子体处理肿瘤细胞，再将其制成携带抗CD28抗体的纳米囊泡。该疫苗能同时增强肿瘤抗原呈递、直接激活杀伤性T细胞，并通过时空序贯接种策略精准靶向肿瘤和淋巴结，在小鼠实验中实现近完全抑瘤。

标签: CD8+T细胞活化 MHC-I抗原呈递 冷大气等离子体

本研究构建了小鼠和大鼠多组织、多时间点的衰老转录组图谱，分析了28种小鼠组织和32种大鼠组织（超5000个样本）的基因表达变化。发现衰老相关基因变化模式分为早期、中期、晚期或全程线性变化；免疫与炎症通路在多数组织中随年龄增长持续上调，是跨组织、跨性别、跨物种的共性特征。

标签: 免疫衰老 多组织分析 性别差异 衰老转录组图谱 跨物种比较