学科: 基础医学

一项针对250万篇生物医学论文的审查发现，近3000篇论文含有虚假参考文献——即无法在权威数据库中查到真实出处的引用。这是首次系统估算该问题规模的研究，揭示虚假引用正快速蔓延，2025年比2023年激增12倍。

标签: 学术诚信 文献计量学 生成式人工智能 生物医学出版 虚假参考文献

科学家研发出一种新型‘靶向递送’药物，像‘特快专车’一样把降糖减重成分精准送到目标细胞，小鼠实验显示它比现有GLP-1类药更有效减重、控血糖，且副作用更少。

标签: GLP-1/GIP共激动剂 PPAR激动剂 肠促胰素疗法 靶向递送

HIV-1病毒在人体内能感染处于静息状态的CD4+ T细胞，但实验室中静息T细胞却极难被游离病毒直接感染。本研究发现：病毒通过细胞间接触（而非游离病毒）触发T细胞表面CD4受体信号，进而激活CDK1激酶，改造核孔复合体结构，使病毒核心更易进入细胞核完成感染。这解释了静息T细胞为何能在体内被感染。

标签: CD4信号通路 CDK1激酶 HIV-1 核孔复合体 细胞间传播

本文发现，人类肠道细菌普遍存在‘全基因组选择性清除’现象：一个优势菌株因获得适应性突变而快速扩张，取代同类，随后再缓慢分化。这种机制形成了类似全球疫情的细菌种群结构，并与年龄、结直肠癌、炎症性肠病和2型糖尿病等健康状况密切相关，揭示了微生物如何通过进化适应人体不同生理环境。

标签: 健康关联 全基因组选择性清除 生态位分化 细菌进化 肠道微生物组

二十年前，科学家发现PARP抑制剂能特异性杀死携带BRCA1/2基因突变的癌细胞，这一‘合成致死’原理催生了首个基于遗传生物标志物（胚系BRCA突变）选择的靶向抗癌药，显著延长了乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌患者的生存期，并改善生活质量。

标签: BRCA基因突变 PARP抑制剂 合成致死 同源重组修复 靶向治疗

新冠病毒刺突蛋白在感染过程中会发生构象变化，其中一段关键区域（S2′-螺旋）只在特定中间态短暂暴露。本研究发现，抗体76E1能识别这一结构，但奥密克戎变异株通过改变蛋白构象、阻碍抗体结合，并转向依赖组织蛋白酶的入侵路径，成功逃逸该抗体。缩小抗体尺寸可恢复其广谱中和能力，为开发通用抗冠状病毒药物提供新思路。

标签: S2′-螺旋 刺突蛋白构象 奥密克戎逃逸 广谱中和抗体 抗体尺寸优化

1型糖尿病是因免疫系统攻击胰腺产胰岛素细胞所致。本研究成功开发出一种稳定、高效的方法，能从多种人干细胞中批量制备高质量、功能成熟的胰岛素分泌细胞，移植后可在动物体内长期调控血糖，为未来个性化细胞治疗带来新希望。

标签: 1型糖尿病 个性化医疗 干细胞治疗 细胞成熟 胰岛素分泌细胞

本文揭示了人类基因组中大量未被注释的微蛋白和'肽因'（peptideins），它们由非经典开放阅读框（ncORFs）翻译产生。研究通过整合大规模蛋白质组学、免疫肽组学和核糖体测序数据，系统验证了7264个ncORFs的翻译证据，并提出新概念'肽因'——指已确认存在但生理功能尚不明确的微蛋白，为深入理解人类蛋白质组和疾病机制开辟了新路径。

标签: 免疫肽组学 微蛋白 肽因 进化约束 非经典开放阅读框

本文发现一种新型CRISPR蛋白Cas12a2，能在识别特定RNA后‘粉碎’细胞DNA，从而精准杀死表达该RNA的酵母和人类细胞。该技术可特异性清除HPV感染细胞、基因编辑失败细胞或携带KRAS癌基因突变的癌细胞，为疾病治疗提供新工具。

标签: CRISPR细胞杀伤 Cas12a2 RNA靶向细胞清除 脱靶激活 转录组特异性

一种新型可静脉注射的心脏细胞外基质生物材料，能自动靶向受损心肌，促进血管修复、减轻炎症、改善心脏功能。它无需开胸或心内穿刺，通过常规输液或冠脉介入即可给药，为心梗后心肌再生提供新可能。

标签: 再生医学 可静脉注射生物材料 心肌梗死修复 细胞外基质 靶向微血管渗漏