学科: 工学

mRNA疫苗（如新冠疫苗）不仅能激活B细胞，还能有效激活杀伤性T细胞（CD8⁺ T细胞）。传统观点认为，这类T细胞必须由特定树突状细胞（cDC1）处理并呈递抗原才能被激活。但本研究发现：mRNA疫苗并不依赖cDC1，而是可同时利用两类树突状细胞（cDC1和cDC2）协同激活T细胞；更关键的是，树突状细胞能直接‘穿’上其他细胞提供的抗原-MHC复合物（即‘交叉装扮’），这一过程受I型干扰素调控——这解释了为何mRNA疫苗能激发针对非疫苗编码抗原的T细胞反应。

标签: I型干扰素 mRNA疫苗 交叉装扮 杀伤性T细胞 树突状细胞

本文提出一种新型三维单片集成光子技术：将五氧化二钽（Ta₂O₅）光子器件直接全晶圆级、无缝集成到已刻蚀图案的薄膜铌酸锂（LN）衬底上。该技术兼顾低损耗、强非线性与电光调控能力，首次在单一芯片上同时实现高效率二次谐波产生（χ⁽²⁾）和四波混频（χ⁽³⁾）等多种频率转换功能，为高性能、低成本、可量产的集成光学芯片开辟新路径。

标签: 五氧化二钽 准相位匹配 薄膜铌酸锂 非线性频率转换

黑色素瘤是恶性程度很高的皮肤癌，容易对药物产生耐药性。本研究开发了一种叫PerturbFate的新技术，能系统识别出多种耐药机制背后共同起作用的关键调控因子，为设计更有效的联合疗法提供新靶点。

标签: PerturbFate技术 单细胞功能基因组学 汇聚型调控因子 癌症治疗靶点 黑色素瘤耐药

本文介绍两家初创公司：Wafer用AI自动优化软件代码，使其在各类定制芯片上高效运行；Ricursive则用AI辅助设计芯片本身。两者正挑战英伟达的软硬件主导地位，有望降低芯片开发门槛，推动AI与硬件协同进化。

标签: AI芯片优化 AI递归增强 定制硅芯片 硬件协同编程 芯片自动设计

本文报道了一种新型甲基化敏感型Cas9酶（ThermoCas9），它能特异性识别未甲基化的DNA序列，而当PAM区第五位胞嘧啶发生甲基化（5mCpG或5mCpC）时，其剪切活性显著下降。该特性使ThermoCas9可在人类细胞中实现‘表观遗传状态依赖’的基因编辑，例如精准靶向乳腺癌中普遍低甲基化的致病基因，为高精度、高安全性的基因治疗提供了新工具。

标签: DNA甲基化 冷冻电镜结构 基因编辑 甲基化敏感型Cas9

大型语言模型（如ChatGPT）正越来越多地被用于真实世界任务，但研究发现：若用AI自动生成的数据反复训练新模型，可能将错误行为‘悄悄’传给下一代AI——即使严格过滤有害内容也难以避免。

标签: 人工智能伦理 大型语言模型 数据污染 训练数据偏见

本文报道了一种可规模化制备钙钛矿量子点超晶格薄膜的新方法，实现了高精度像素化、长程有序排列和稳定发光。所制备的LED器件亮度达11.7万尼特，外量子效率30.9%，寿命超1.2万小时，且成功集成到商用驱动背板上，做出了1.85英寸全灰度视频显示屏。

标签: 发光二极管 超晶格薄膜 钙钛矿量子点

线粒体是细胞的‘能量工厂’，其功能异常会导致多种疾病，如遗传性视神经萎缩（LHON）。新研究开发出一种名为MitoCatch的蛋白质靶向系统，能将健康线粒体精准递送到受损神经元中，显著改善神经元健康与存活。

标签: MitoCatch 神经退行性疾病 线粒体移植 遗传性视神经萎缩 靶向递送

线粒体功能障碍与多种目前无法治愈的疾病（如神经退行性疾病、视神经萎缩和心力衰竭）密切相关。本研究开发了‘MitoCatch’系统，利用不同类型的蛋白质结合剂，将健康线粒体精准递送至特定病变细胞类型，显著提升治疗效果和特异性。

标签: MitoCatch系统 线粒体移植 细胞器疗法 靶向递送

本文介绍PerturbFate——一种高通量、低成本的单细胞多组学CRISPR筛选平台。它能同时检测同一细胞的染色质可及性、新生/稳态RNA及基因编辑信息，首次系统揭示了黑色素瘤耐药过程中多种基因突变如何 converge（汇聚）到同一去分化细胞状态，并锁定AP-1、TEAD等关键转录因子及其协同调控网络。

标签: PerturbFate 单细胞多组学 去分化 转录因子网络 黑色素瘤耐药