学科: 基础医学

Epstein-Barr病毒（EBV）感染全球约90-95%人群并终身持续感染，与自身免疫及肿瘤疾病相关。本研究发现非遗传（如HIV感染、吸烟）和遗传（如MHC区域HLA等位基因）因素影响EBV控制，确立基因组测序副产物可作为病毒载量替代标志物，助力相关疾病研究与治疗。

标签: HLA等位基因 持续感染 病毒载量 遗传因素

发表于《Gut Microbes》的研究解释了为何数百万慢性便秘患者常用治疗效果不佳，并发现与帕金森病的重要关联——帕金森患者降解黏液的细菌水平更高，传统认为便秘由神经损伤引起，新研究提示肠道细菌或驱动早期症状。研究发现两种细菌分步破坏结肠黏液屏障导致便秘，靶向细菌酶或成新治疗策略。

标签: 帕金森病 慢性便秘 硫酸酯酶 肠道细菌 肠道黏液

大脑的mRNA翻译受多种转录后机制调控，可变剪接与神经疾病密切相关。本研究利用Ribo-STAMP技术结合单细胞测序，首次构建小鼠海马体亚型敏感单细胞翻译组，发现3857种可变转录本的细胞特异性翻译，定义CA1和CA3神经元的高低翻译状态，且CA3基础翻译水平更高，为脑生理与疾病研究提供新工具。

标签: 单细胞翻译组 可变剪接 核糖体印记 海马体 神经元亚型

科学家发现，低氧环境下红细胞会大量吸收血液中的葡萄糖，像“糖海绵”一样。这不仅能更高效供氧，还可降低血糖，为糖尿病治疗提供新思路，相关药物在小鼠实验中效果优于现有疗法。

标签: HypoxyStat 糖尿病治疗 红细胞 葡萄糖吸收库

随着年龄增长，血脑屏障会变脆弱，导致有害物质进入脑组织引发炎症，与认知衰退及阿尔茨海默病相关。研究发现，运动时肝脏产生的GPLD1酶可清除血脑屏障细胞上的TNAP蛋白，修复屏障，减少炎症，改善认知，为相关疾病提供新治疗思路。

标签: GPLD1 TNAP 血脑屏障 认知衰退 阿尔茨海默病

实验室中可受损并愈合的人类脊髓类器官微型活体复制品，为研究瘫痪疗法提供了新方法，同时减少动物实验。

标签: 人类脊髓类器官 动物实验减少 瘫痪疗法

全球约3亿罕见病患者确诊困难，常需5年以上且伴随误诊。《自然》杂志中，赵等人提出AI系统DeepRare，能生成带医学证据推理的罕见病诊断假设。

标签: DeepRare 人工智能 罕见病

帕金森病与大脑多巴胺水平下降密切相关。美国南加州大学凯克医学中心研究人员正测试新疗法：将经工程改造的诱导多能干细胞植入大脑，替代受损神经元并产生多巴胺，有望减缓病情、恢复运动功能。

标签: 临床试验 多巴胺 帕金森病 干细胞疗法 诱导多能干细胞

基因变异rs112233623-T通过降低红细胞前体中CCND3表达，影响细胞周期，增加活性氧，从而抑制疟原虫生长，可能是疟疾抗性机制，为治疗提供新方向。

标签: CCND3基因 基因变异 活性氧 疟疾抗性 红细胞特性

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）全球患病率上升，但有效治疗有限。研究发现，敲除Gpnmb基因可保护小鼠免受饮食诱导的MASH，分泌型G-ECD是关键驱动因子，其血清水平与人类MASH严重程度正相关。RYK是G-ECD的受体，二者结合激活信号通路促进肝脂质积累。靶向GPNMB-RYK轴的多种策略可有效防治MASH，为其提供新治疗靶点。

标签: GPNMB-RYK轴 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 治疗靶点 肝脂质积累