基础医学是研究人体生命活动规律、疾病发生发展机制及防治原理的学科,涵盖解剖学、组织胚胎学、生理学、病理学、微生物学、免疫学、药理学等分支。它以实验和理论研究为核心,揭示人体结构与功能、健康与疾病的本质,为临床医学提供理论支撑和科研基础,是医学体系的重要支柱,推动医学科技进步与创新。(该学科下共有 894 篇文章)
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-06 09:01
学科: 基础医学 药学
本文发现了一类靶向细菌转录调控蛋白DksA的新抗生素。DksA在沙门氏菌等革兰氏阴性菌中高度保守,但人体内没有,因此安全性高。研究团队筛选并优化出一类三唑羧酰胺化合物,能有效抑制沙门氏菌生长(包括细胞内和持续性感染),并在小鼠模型中显著减轻肠道与全身感染,减少组织损伤。
标签: DksA蛋白 新型抗生素 沙门氏菌 转录调控
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-06 02:00
学科: 临床医学 基础医学 药学
研究发现,脑干中一个叫‘外侧旁面区’的区域,不仅控制大笑、咳嗽或运动时的用力呼气,还会通过收缩血管升高血压。它被颈动脉体(颈部感知血氧的器官)激活,而靶向颈动脉体可能成为治疗高血压的新方法。
标签: 外侧旁面区 用力呼气 腹式呼吸 颈动脉体 高血压
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-05 12:01
学科: 临床医学 基础医学
研究发现,衰老的肺成纤维细胞会与免疫细胞‘联手’引发慢性炎症(炎性衰老),导致老年人轻微咳嗽就可能发展为严重肺炎甚至需插管。靶向清除一种叫GZMK的异常免疫细胞,或可阻断这一有害循环。
标签: GZMK免疫细胞 NF-κB信号通路 急性呼吸窘迫综合征 炎性衰老 肺成纤维细胞
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-05 08:00
学科: 基础医学
科学家发现一种新蛋白ESB2,像‘分子碎纸机’一样,在寄生虫制造蛋白质时实时剪切特定基因指令,使其能隐藏于人体免疫系统中。这一发现揭示了昏睡病寄生虫的致命弱点,为开发更有效治疗方案带来新希望。
标签: ESB2蛋白 分子碎纸机 基因表达调控 昏睡病 锥虫
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-04 12:02
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程
英国研究发现,结直肠癌肿瘤内存在独特且可识别的微生物群落,这有助于更精准诊断;同时,肿瘤中的某些细菌或病毒(如HPV、HTLV-1)与患者生存率、治疗反应密切相关。该成果表明,常规全基因组测序数据可‘顺带’分析微生物信息,无需额外成本,有望提升癌症个体化诊疗水平。
标签: HPV感染 全基因组测序 精准医疗 结直肠癌
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-04 00:03
学科: 临床医学 公共卫生与预防医学 基础医学
霍乱第七次大流行由霍乱弧菌埃尔托生物型引起。本研究发现,尽管孟加拉国和印度同处恒河盆地,但两国霍乱弧菌近20年基本独立演化,传播受国界而非水文特征限制;孟加拉国菌株快速丢失抗噬菌体基因,导致病情加重且更易向外传播;而恒河盆地(横跨孟加拉国与北印度)才是全球疫情真正的‘发源地’,并非此前认为的恒河三角洲。
标签: 可移动遗传元件 噬菌体 恒河盆地 第七次大流行 霍乱弧菌
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-03 20:01
学科: 临床医学 基础医学 生物医学工程 药学
莱希综合征是一种罕见的遗传性线粒体病,导致脑和肌肉能量供应不足,患儿常出现发育迟缓、抽搐、肌无力甚至早夭。一项针对6名患者的初步研究发现,原本用于治疗勃起功能障碍和儿童肺动脉高压的药物西地那非,能显著改善肌肉力量、减少代谢危象、控制癫痫发作,提升生活质量。
标签: 线粒体病 罕见病治疗 老药新用 西地那非
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-03 12:02
学科: 基础医学 生物医学工程
哺乳动物进化过程中,大脑皮层上层(2/3层)的兴奋性神经元显著增多。本研究发现,转录因子ATF4是关键的DNA损伤修复调控者,它直接激活CIRBP等修复基因。若缺失ATF4,上层神经元前体细胞因DNA损伤累积和p53依赖性死亡而大量丢失,导致皮层上层变薄。这揭示了人类高级认知功能发展所需的特殊DNA修复机制。
标签: ATF4 ATM激酶 CIRBP DNA损伤修复
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-03 06:02
学科: 免疫学 基础医学 生物医学工程 肿瘤学
研究发现,肿瘤内树突状细胞的线粒体功能衰退,导致其无法有效激活免疫系统攻击癌细胞;若给患癌小鼠注入线粒体强健的树突状细胞,肿瘤生长会显著减缓。这为提升癌症免疫疗法效果提供了新思路。
标签: 杀伤性T细胞 树突状细胞 癌症免疫疗法 线粒体功能 肿瘤微环境
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-03 00:02
学科: 基础医学 生物医学工程 药学
本研究利用人源视网膜类器官,大规模筛选2700多种化合物,发现阻断‘酪蛋白激酶1’能有效保护视锥细胞,延缓中心视力丧失。该成果为治疗遗传性视网膜病和黄斑变性等致盲疾病带来新希望。
标签: 中心视力保护 视网膜类器官 视锥细胞 酪蛋白激酶1 黄斑变性