该标签下共有 12 篇文章
作者: aeks | 发布时间: 2026-07-18 00:02
科学家用人工智能快速设计出新型人工CRISPR蛋白,比天然蛋白编辑基因更高效。这项技术有望推动医学、农业等领域的突破,让普通人也能定制具有全新功能的蛋白质。
作者: aeks | 发布时间: 2026-06-25 06:03
全球近7亿人挨饿,超20亿人缺乏维生素和矿物质(‘隐性饥饿’)。本文介绍如何用CRISPR基因编辑等新技术,让主粮作物既高产、又富含营养、还能抗气候变化,从而更快实现‘零饥饿’目标。
标签: CRISPR基因编辑 气候韧性作物 生物强化
作者: aeks | 发布时间: 2026-06-03 06:03
科学家发现,关闭一种叫NFIL3的基因,能让抗癌的CAR-T细胞更持久、更强效,尤其对目前难治的实体瘤可能带来新希望。
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-27 20:06
学科: 植物保护
本研究发现植物中一种叫PEX11的蛋白不仅帮助过氧化物酶体分裂,还能精准调控其在种子萌发初期的‘长大’与‘缩小’。若该蛋白失效,过氧化物酶体会异常膨大至撑满整个细胞,揭示了细胞器大小调控的新机制,对理解人类疾病和生物工程具有重要启示。
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-21 21:01
美国FDA提出新审批路径,允许针对不同基因突变的患儿在同一个临床试验中接受个性化CRISPR基因编辑治疗,大幅缩短审批时间(最快3个月)、降低成本(单例不足25万美元),让危重新生儿能及时获救。
作者: aeks | 发布时间: 2026-04-21 15:00
科学家发现,给脂质纳米颗粒(LNP)搭配三种常见氨基酸(蛋氨酸、精氨酸、丝氨酸),可大幅提升mRNA递送效率和基因编辑效果——在动物实验中,mRNA蛋白产量提高5–20倍,CRISPR编辑效率从约25%升至近90%,肝衰竭小鼠存活率从33%升至100%。
作者: aeks | 发布时间: 2026-03-25 02:02
亨廷顿病是一种由基因突变引起的致命脑部疾病。本研究开发了一种‘自我关闭’的基因编辑疗法:用病毒载体将CRISPR工具送入大脑,在精准剪除致病基因后自动关闭,避免长期副作用。该疗法在小鼠模型中无论在发病前、发病时或发病后使用,均能长期显著改善运动障碍、体重下降和寿命缩短等问题。
标签: CRISPR基因编辑 亨廷顿病 神经退行性疾病 腺相关病毒 自我关闭系统
作者: aeks | 发布时间: 2026-01-12 15:02
研究人员利用CRISPR技术关闭近2万个基因,找出331个对脑细胞正常形成关键的基因,其中新发现的PEDS1基因可导致神经发育障碍,为脑发育及相关疾病研究提供新线索。
作者: aeks | 发布时间: 2026-01-09 21:04
基因编辑先驱詹妮弗·杜德纳联合创立的新创公司Aurora Therapeutics,计划利用FDA新监管路径,通过CRISPR技术为更多罕见病患者提供个性化治疗,初期聚焦苯丙酮尿症。
标签: CRISPR基因编辑 FDA监管路径 个性化治疗 奥罗拉治疗公司 罕见病
作者: aeks | 发布时间: 2025-12-14 11:01
学科: 公共卫生与预防医学 天文学 生物学 计算机科学与技术
《自然》杂志2025年“科学十大影响力人物”榜单公布,评选出10位塑造年度科学发展的杰出人士,涵盖公共卫生、天文观测、深海探索、基因编辑等领域。同时,还列出了2026年值得关注的5位科学领域潜力人物。